5-Cyano-2-hydroxy-2-methyl-6-morpholin-4-yl-4-(3-nitro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 126126-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Cyano-2-hydroxy-2-methyl-6-morpholin-4-yl-4-(3-nitro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 126126-79-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₆
• 分子量: 402.407
• InChiKey: LGKNCHWMLXWSMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  137.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyano-2-hydroxy-2-methyl-6-morpholin-4-yl-4-(3-nitro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到5-Cyano-2-methyl-6-morpholin-4-yl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-Cyano-6-dialkylamino-2-hydroxy-3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-(2- or 4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridines and their Dehydration to 5-Cyano-6-dialkylamino-3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-(2- or 4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  氰基乙脒与 2-[(硝基苯基)亚甲基]-3-氧代丁酸甲酯反应以高产率生成 2-羟基-1,2,3,4-四氢吡啶。这些化合物可以通过在含有催化量的对甲苯磺酸的苯中加热脱水为1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27374
• 作为产物：
  描述：

  3-亚氨基-3-(4-吗啉基)丙腈 、 methyl (Z)-2-(3-nitrobenzylidene)-3-oxobutanoate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到5-Cyano-2-hydroxy-2-methyl-6-morpholin-4-yl-4-(3-nitro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-Cyano-6-dialkylamino-2-hydroxy-3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-(2- or 4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridines and their Dehydration to 5-Cyano-6-dialkylamino-3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-(2- or 4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  氰基乙脒与 2-[(硝基苯基)亚甲基]-3-氧代丁酸甲酯反应以高产率生成 2-羟基-1,2,3,4-四氢吡啶。这些化合物可以通过在含有催化量的对甲苯磺酸的苯中加热脱水为1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27374