methyl 5-chloro-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoate | 172088-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoate
• 英文别名: 5-chloro-2-methoxycarbonylmethoxy-benzoic acid methyl ester；5-Chlor-2-methoxycarbonylmethoxy-benzoesaeure-methylester
• CAS: 172088-80-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₅
• mdl: MFCD08142330
• 分子量: 258.658
• InChiKey: RNVVAROFONQMJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoate 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(羧基甲氧基)-5-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  具有双5-HT 1A受体和5-羟色胺转运蛋白亲和力的新型苯并呋喃衍生物

  摘要：

  制备了几种通过烷基链与3-吲哚四氢吡啶连接的苯并呋喃衍生物，并评估了其血清素转运蛋白和5-HT 1A受体的亲和力。描述了它们的设计，合成和结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.093
• 作为产物：
  描述：

  2-(羧基甲氧基)苯甲酸 在 盐酸 、 potassium chlorate 、 硫酸 作用下， 生成 methyl 5-chloro-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ettel et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 1050,1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Robinson-Type Annulation Reaction Catalyzed by Chiral Phosphoric Acids
  作者：Takahiko Akiyama、Takuya Katoh、Keiji Mori

  DOI：10.1002/anie.200901127

  日期：2009.5.25

  differences: Implementation of an enantioselective Michael addition followed by an intramolecular aldol reaction catalyzed by two phosphoric acids has enabled the synthesis of cyclohexenone derivatives with excellent enantioselectivities. Prominent kinetic resolution was observed in the latter reaction. Ar=aromatic group, X=H, halogen, Y=H, Me, halogen.

  让我们解决分歧：实现对映选择性迈克尔加成反应，然后通过两种磷酸催化的分子内羟醛反应，可以合成具有优异对映选择性的环己烯酮衍生物。在后一反应中观察到明显的动力学拆分。Ar ＝芳族基团，X ＝ H，卤素，Y ＝ H，Me，卤素。
• Inhibition of E-Selectin-, ICAM-1-, and VCAM-1-Mediated Cell Adhesion by Benzo[b]thiophene-, Benzofuran-, Indole-, and Naphthalene-2-carboxamides: Identification of PD 144795 as an Antiinflammatory Agent
  作者：Diane H. Boschelli、James B. Kramer、Sonya S. Khatana、Roderick J. Sorenson、David T. Connor、Mark A. Ferin、Clifford D. Wright、Mark E. Lesch、Kathleen Imre

  DOI：10.1021/jm00022a026

  日期：1995.10

  reported that 3-alkoxybenzo[b]thiophene-2-carboxamides exemplified by 1, 5-methoxy-3-(1-methylethoxy)benzo[b]thiophene-2-carboxamide, decreased the adherence of neutrophils to activated endothelial cells by inhibiting the upregulation of the adhesion molecules E-selectin and ICAM-1 on the surface of the endothelium. This finding is extended here to a series of 3-thiobenzo[b]thiophene-2-carboxamides and also

  以前有报道说，以1，5-甲氧基-3-（1-甲基乙氧基）苯并[b]噻吩-2-羧酰胺为例的3-烷氧基苯并[b]噻吩-2-甲酰胺降低了中性粒细胞对活化内皮细胞的粘附通过抑制内皮细胞表面粘附分子E-选择素和ICAM-1的上调。该发现在这里扩展到一系列的3-硫代苯并[b]噻吩-2-羧酰胺以及1的杂环类似物，包括苯并呋喃，吲哚和萘。抑制E-选择蛋白和ICAM-1表达的化合物对VCAM-1的表达具有相同的作用。PD 144795，亚砜类似物1，即5-甲氧基-3-（1-甲基乙氧基）苯并[b]噻吩-2-羧酰胺1-氧化物（44）在几种炎症模型中具有口服活性。
• [EN] INDUCERS OF KLF2 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INDUCTEURS DE KLF2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]RIPARIAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2023150374A1

  公开（公告）日：2023-08-10

  The present disclosure provides compounds that are inducers of KLF2 and pharmaceutical compositions comprising the same. The present disclosure further provides method of treating an inflammatory disease or endothelial dysfunction comprising administering a therapeutically effective amount of the compounds disclosed herein.