2,6-bis[(2-pyridinylphenylamino)methylene]pyridine | 264609-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[(2-pyridinylphenylamino)methylene]pyridine
• 英文别名: N-pyridin-2-yl-1-[6-(pyridin-2-yliminomethyl)pyridin-2-yl]methanimine
• CAS: 264609-67-8
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅
• 分子量: 287.324
• InChiKey: VFSTWURXMOKJBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[(2-pyridinylphenylamino)methylene]pyridine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [6-(吡啶-2-基氨基甲基)吡啶-2-基甲基]吡啶-2-基胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyridine derivatives as potential antagonists of chemokine receptor type 4

  摘要：

  一系列吡啶衍生物被合成为潜在的趋化因子受体4的抑制剂。这种趋化因子受体已与各种疾病途径相关联，包括HIV-1增殖、自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症转移。这些化合物通过亲和结合测定和抑制细胞侵袭能力的测定进行了活性测试。已确定两种命中化合物（2b和2j）进行进一步评估，这些化合物通过细胞侵袭至少抑制50%，并在亲和结合测定中的有效浓度小于100 nM。合成化合物的结构已通过光谱数据确认。

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0041
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 吡啶-2,6-二甲醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-bis[(2-pyridinylphenylamino)methylene]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyridine derivatives as potential antagonists of chemokine receptor type 4

  摘要：

  一系列吡啶衍生物被合成为潜在的趋化因子受体4的抑制剂。这种趋化因子受体已与各种疾病途径相关联，包括HIV-1增殖、自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症转移。这些化合物通过亲和结合测定和抑制细胞侵袭能力的测定进行了活性测试。已确定两种命中化合物（2b和2j）进行进一步评估，这些化合物通过细胞侵袭至少抑制50%，并在亲和结合测定中的有效浓度小于100 nM。合成化合物的结构已通过光谱数据确认。

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0041

文献信息

• Synthesis, characterization and SAR studies of bis(imino)pyridines as antioxidants, acetylcholinesterase inhibitors and antimicrobial agents
  作者：Milena D. Milošević、Aleksandar D. Marinković、Predrag Petrović、Anita Klaus、Milica G. Nikolić、Nevena Ž. Prlainović、Ilija N. Cvijetić

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104073

  日期：2020.9

  assays: free radical scavenging activity (DPPH and ABTS), reducing power and total antioxidant capacity assay. BIPs demonstrated excellent antioxidant properties, and two derivatives proved to be more potent than reference antioxidants (ascorbic acid and Trolox) in all assays. DFT calculations on ωB97XD/6-311++g(d,p) level of theory provided valuable insights into the radical scavenging mechanism of BIPs

  在这项研究中，我们从2，6-二氨基吡啶和各种芳香醛开始合成了16种双（亚氨基）吡啶（BIP），并评估了它们的抗氧化，抗菌，抗真菌和乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性。通过FTIR，元素分析，ESR和HRMS阐明了化学结构。ESR光谱法和DFT计算证实，由于在溶液中形成了稳定的，以碳为中心的自由基阳离子，因此无法获得1 H和13 C NMR光谱。在体外使用四种测定法评估抗氧化剂效能：自由基清除活性（DPPH和ABTS），还原能力和总抗氧化剂容量测定法。BIP具有出色的抗氧化剂性能，并且在所有测定中，两种衍生物均被证明比参考抗氧化剂（抗坏血酸和Trolox）更有效。在ωB97XD/ 6-311 ++ g（d，p）水平上的DFT计算为BIP的自由基清除机理提供了有价值的见解。对于羟基取代的BIP，氢原子转移（HAT）是主要机制，而单电子转移与质子转移（SET-PT）结合则决定了其他衍生物的抗氧化活
• Synthesis, structural, thermal studies and biological activity of a tridentate Schiff base ligand and their transition metal complexes
  作者：Hanan F. Abd El-halim、M.M. Omar、Gehad G. Mohamed

  DOI：10.1016/j.saa.2010.06.003

  日期：2011.1

  Schiff base (L) ligand is prepared via condensation of pyridine-2,6-dicarboxaldehyde with -2-aminopyridine. The ligand and its metal complexes are characterized based on elemental analysis, mass, IR, solid reflectance, magnetic moment, molar conductance, and thermal analyses (TG, DTG and DTA). The molar conductance reveals that all the metal chelates are non-electrolytes. IR spectra shows that L ligand behaves as neutral tridentate ligand and bind to the metal ions via the two azomethine N and pyridine N. From the magnetic and solid reflectance spectra, it is found that the geometrical structures of these complexes are octahedral (Cr(III), Fe(III), Co(II), Ni(II), Cu(II), and Th(IV)) and tetrahedral (Mn(II), Cd(II), Zn(II), and UO2(II)). The thermal behaviour of these chelates shows that the hydrated complexes losses water molecules of hydration in the first step followed immediately by decomposition of the anions and ligand molecules in the subsequent steps. The activation thermodynamic parameters, such as, E*, Delta H*, Delta S* and Delta G* are calculated from the DTG curves using Coats-Redfern method. The synthesized ligand, in comparison to their metal complexes also was screened for its antibacterial activity against bacterial species, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus pyogones and Fungi (Candida). The activity data shows that the metal complexes to be more potent/antibacterial than the parent Schiff base ligand against one or more bacterial species. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.