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4-溴-2-(BOC-氨基)甲基噻吩 | 479090-39-6

中文名称
4-溴-2-(BOC-氨基)甲基噻吩
中文别名
——
英文名称
tert-butyl ((4-bromothiophen-2-yl)methyl)carbamate
英文别名
4-Bromo-2-(N-Boc-aminomethyl)thiophene;tert-butyl N-[(4-bromothiophen-2-yl)methyl]carbamate
4-溴-2-(BOC-氨基)甲基噻吩化学式
CAS
479090-39-6
化学式
C10H14BrNO2S
mdl
——
分子量
292.197
InChiKey
QWJRQWPEJVQCHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

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文献信息

  • COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
    申请人:CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
    公开号:US20180016267A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Compounds of formula I defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.
    本处定义的I式化合物既作为肌肉收缩受体拮抗剂,又作为β2肾上腺素受体激动剂,可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2019053617A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    The invention is directed to substituted salicylamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to FormµLa (I): wherein R, R1,P, X, Y, and Z are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be usefµL in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, the treatment of HIV, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia–reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
    本发明涉及取代杨酰胺衍生物。具体而言,本发明涉及式I化合物:其中R,R1,P,X,Y和Z定义如本文中;或其药用可接受盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂,可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病,例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制CD73活性和治疗相关疾病的方法。
  • Compounds for the treatment of inflammatory disorders
    申请人:Siddiqui Arshad M.
    公开号:US20060178366A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.
    本发明涉及式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体,可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
  • Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases
    申请人:Siddiqui Arshad M.
    公开号:US20070167426A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.
    本发明涉及式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体,可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
    申请人:Guo Zhuyan
    公开号:US20100145048A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.
    本发明涉及公式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体,可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病症。
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