2-(2,2,2-trifluoroethyl)-9H-fluorene | 1598432-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(2,2,2-trifluoroethyl)-9H-fluorene
• CAS: 1598432-02-0
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃
• 分子量: 248.248
• InChiKey: JTNOGISTGSDTGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基芴 在 盐酸 、 铜 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-(2,2,2-trifluoroethyl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Copper-Promoted Reductive Coupling of Aryl Iodides with 1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane

  摘要：

  An efficient Cu-promoted reductive coupling of aryl iodides with 1,1,1-trifluoro-2-iodoethane has been developed. This reaction could occur in good yields under milder conditions as compared with previous studies. The reaction tolerated nitro, formyl, ester, ether, carbonyl, sulfonyl, and even azo groups.

  DOI：

  10.1021/ol500696p

文献信息

• Using Chlorotrifluoroethane for Trifluoroethylation of (Hetero)aryl Bromides and Chlorides via Nickel Catalysis
  作者：Xuefei Li、Xing Gao、Chun-Yang He、Xingang Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00058

  日期：2021.2.19

  industrial chemical CF3CH2Cl and (hetero)aryl bromides and chlorides has been reported. The reaction is synthetically simple without the preparation of arylmetals and exhibits high functional group tolerance. The utility of this protocol has been demonstrated by the late-stage modification of pharmaceuticals, providing a facile route for medicinal chemistry.

  已经报道了工业化学CF 3 CH 2 Cl与（杂）芳基溴化物和氯化物之间的镍催化的还原交叉偶联。该反应合成简单，无需制备芳基金属，并且显示出高的官能团耐受性。该方案的效用已通过药物的后期修饰得到证明，为药物化学提供了一条便捷的途径。