10-trifluoromethylsulfonate-minocycline | 1035978-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: 10-trifluoromethylsulfonate-minocycline
• 英文别名: minocycline-10-triflate
• CAS: 1035978-88-1
• 化学式: C₂₄H₂₆F₃N₃O₉S
• 分子量: 589.546
• InChiKey: JTOYRVXSGFBNDW-KVUCHLLUSA-N

物化性质

• 沸点：
  819.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  187.77
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-trifluoromethylsulfonate-minocycline 、 甲基氯化镁 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride indium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 (4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-Bis-dimethylamino-3,12,12a-trihydroxy-10-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetracycline Compounds

  摘要：

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。

  公开号：

  US20100305072A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸米诺环素 在 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 10-trifluoromethylsulfonate-minocycline
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINOCYCLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA MINOCYCLINE

  摘要：

  本发明通常涉及米诺环素衍生物，以及含有这种米诺环素衍生物的组合物，包括药物组合物。该发明还涉及合成米诺环素衍生物的方法，以及使用这种米诺环素衍生物作为抗菌剂治疗或预防感染的方法。

  公开号：

  WO2014151347A1

文献信息

• 10-substituted tetracyclines and methods of use thereof
  申请人：Abato Paul

  公开号：US20070093455A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  10-Substituted tetracycline compounds are described.

  描述了10-取代四环素化合物。
• Minocycline Derivatives
  申请人：REVANCE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160030452A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  This invention relates generally to minocycline derivatives, and to compositions, including pharmaceutical compositions, containing such minocycline derivatives. The invention also relates to methods of synthesizing minocycline derivatives and to methods for using such minocycline derivatives as anti-bacterial agents for treating or preventing infections.

  本发明涉及米诺环素衍生物，以及包含这样的米诺环素衍生物的组合物，包括药物组合物。本发明还涉及合成米诺环素衍生物的方法，以及将这样的米诺环素衍生物用作治疗或预防感染的抗菌剂的方法。