(2,6-(2,4,6-Me3C6H2)C6H3)SbH2 | 897937-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-(2,4,6-Me3C6H2)C6H3)SbH2
• 英文别名: (2,6-dimesitylphenyl)SbH2；SbH2(2,6-dimesitylphenyl)；dmpSbH2
• CAS: 897937-37-0
• 化学式: C₂₄H₂₇Sb
• 分子量: 437.228
• InChiKey: RNSOWUYBTNOOMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-(2,4,6-Me3C6H2)C6H3)SbH2 在 (η5-C5H5)(η5-C5Me5)HfHCl 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以95%的产率得到((2,6-(2,4,6-Me3C6H2)C6H3)Sb)2
  参考文献：
  名称：

  通过从锆茂和ha茂金属络合物中消除亚苄基生成催化性锑-锑键。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600318
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-dimesitylphenyl)MgBr 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2,6-(2,4,6-Me3C6H2)C6H3)SbH2
  参考文献：
  名称：

  稳定的tristibine及其相关的锑化合物与2,6-二甲基联苯（Dmp）取代基的合成

  摘要：

  通过DmpMgBr与SbCl 3的反应，得到DmpSbBr 2（Dmp ＝ 2，6-Mes 2 C 6 H 3）（1）。1与KI在乙醇中的反应得到DmpSbI 2（2）。Dmp（Ph）SbBr（3）由DmpMgBr和PhSbCl 2制备。化合物1或3与LiAlH 4反应形成DmpSbH 2（4）或Dmp（Ph）SbH（5）。化合物4在DBU存在下与MeI反应，得到Dmp（Me）SbH（6）。DmpSb（SbMe2）2（7）是从4和Me 4 Sb 2获得的。从6中除去氢得到[Dmp（Me）Sb] 2（8）。3的水解产生Dmp（Ph）SbOH（9）。的分子结构1 - 3，5，8和9由单晶X射线衍射进行了测定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.04.038

文献信息

• Element–Hydrogen Bond Activations at Cationic Platinum Centers To Produce Silylene, Germylene, Stannylene, and Stibido Complexes
  作者：Rory Waterman、Rex C. Handford、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00097

  日期：2019.5.13

  = Ph, Et, OEt) failed to give the expected cationic silyl complexes but instead produced the bridging hydride [(dippe)Pt(μ-H)]2[BArf4]2 (10) along with the corresponding disilane Si2R6. Complex 10 reacts with primary stibines RSbH2 (R = Mes, dmp) to afford dimeric stibido complexes [(dippe)Pt(μ-SbHR)]2[BArf4]2 (R = Mes, 11; dmp, 12) via Sb–H bond activation.

  [（dippe）PtMe（Et 2 O）] [BAr f 4 ]（4 [BAr f 4 ]，dippe = 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷； Ar f = 3,5-（CF 3）2 ç 6 ħ 3）用MES 2 EH 2（MES =异亚丙基丙酮）释放甲烷和生产亚甲硅烷基，亚甲锗，或stannylene产物[（dippe）合铂（H）═EMa href=https://www.molaid.com/MS_310095 target="_blank">MES 2 ] [巴˚F 4 ]（E =的Si，1 [ BAr f 4 ]； Ge，8； Sn，9）。相比之下，治疗4 [BAr f4 ]与叔硅烷HSiR 3（R = Ph，Et，OEt）未能提供预期的阳离子甲硅烷基络合物，而是生成了桥接氢化物[（dippe）Pt（μ-H）] 2 [BAr f 4 ] 2（10）以及相应的乙硅烷Si 2 R 6。配合物10与主要的stibines RSbH 2（R = MES，dmp）反应，生成二聚体stibido配合物[（dippe）Pt（μ-SbHR）]
• Terminal stibinidene ligands. Generation of CpCp*HfSb(dmp) and trapping reactions with PMe₃and 2-butyne
  作者：Rory Waterman、T. Don Tilley

  DOI：10.1039/b609773a

  日期：——

  Treating CpCp*HfMe(OTf) (1) with LiSbH(dmp) results in formation of CpCp*HfMe(SbHdmp), which undergoes α-abstraction to liberate methane and generate CpCp*HfSb(dmp), which is thermally unstable but can be trapped with PMe3 or 2-butyne to give CpCp*Hf(PMe3)Sb(dmp) (2) and CpCp*Hf[η2-Sb,C:Sb(dmp)C(Me)C(Me)] (3), respectively.

  用 LiSbH(dmp)处理 CpCp*HfMe(OTf) (1) 会生成 CpCp*HfMe(SbHdmp) ，后者经过 α-萃取释放出甲烷并生成 CpCp*HfSb(dmp)、热不稳定，但可与 PMe3 或 2-丁炔反应生成 CpCp*Hf(PMe3)Sb(dmp) (2)和 CpCp*Hf[η2-Sb,C., Sb(dmp)C(2)]：Sb(dmp)C(Me)C(Me)] (3)。
• Syntheses and Structures of Distibene Complexes of Tungsten and Titanium:  [W(CO)₅{(2,6-Mes₂C₆H₃)₂Sb₂}] (Mes = 2,4,6-Me₃C₆H₂) and [Cp₂Ti{(2,6-Mes₂C₆H₃)₂Sb₂)}]
  作者：Hans J. Breunig、Tobias Borrmann、Enno Lork、Ciprian I. Raţ、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1021/om700681w

  日期：2007.10.1

  Exposure Of [W(CO)(5)(2,6-MeS2C6H3SbH2)] (1) in toluene to day light leads to the distibene complex [W(CO)(5)(2,6-Mes(2)C(6)H(3))(2)Sb-2}] (2). [Cp2Ti(2,6-Mes(2)C(6)H(3))(2)Sb-2}] (3) is obtained by reaction of [Cp2Ti(Me3Si)(2)C-2}] with 2,6-Mes(2)C(6)H(3)SbH(2). The structures of 2 and 3 were determined by single-crystal X-ray diffraction, and DFT calculations were carried out on Me2Sb2, [W(CO)(5)(Me2Sb2)] (2a), and [Cp2Ti(Me2Sb2)] (3a).