I-(1H-2-butyl-1-methylthieno[3,4-d]imidazole)-CC-quaterthiophene(C6H13)2-CHO | 926319-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: I-(1H-2-butyl-1-methylthieno[3,4-d]imidazole)-CC-quaterthiophene(C6H13)2-CHO
• CAS: 926319-30-4
• 化学式: C₄₁H₄₅IN₂OS₅
• 分子量: 869.056
• InChiKey: NOXWWXXCVYDNPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.29
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  I-(1H-2-butyl-1-methylthieno[3,4-d]imidazole)-CC-quaterthiophene(C6H13)2-CHO 、 zinc tetraphenylporphyrin-quaterthiophene(C6H13)2-ethynyl 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到zinc tetraphenylporphyrin-quaterthiophene(C6H13)2-CC-(1H-2-butyl-1-methylthieno[3,4-d]imidazole)-CC-quaterthiophe(C6H13)2-CHO
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,4-d]imidazolium-containing Molecular Wire: Switching Behavior of Photoinduced Intramolecular Electron Transfer

  摘要：

  已经合成了锌-卟啉-寡噻吩-富勒烯三元复合体，其中二乙炔基噻吩[3,4-d]咪唑离子作为寡噻吩的中心单元。通过将咪唑盐中的对离子从I−置换为F−，观察到锌-卟啉单元的荧光显著增强，表明光诱导的分子内电子转移可以通过对该单元的电子扰动来控制。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1366
• 作为产物：
  描述：

  1H-2-butyl-3-methylthieno[3,4-d]imidazole 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 I-(1H-2-butyl-1-methylthieno[3,4-d]imidazole)-CC-quaterthiophene(C6H13)2-CHO
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,4-d]imidazolium-containing Molecular Wire: Switching Behavior of Photoinduced Intramolecular Electron Transfer

  摘要：

  已经合成了锌-卟啉-寡噻吩-富勒烯三元复合体，其中二乙炔基噻吩[3,4-d]咪唑离子作为寡噻吩的中心单元。通过将咪唑盐中的对离子从I−置换为F−，观察到锌-卟啉单元的荧光显著增强，表明光诱导的分子内电子转移可以通过对该单元的电子扰动来控制。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1366