2-(4-chlorophenyl)sulfonylmethyl-6-(naphthalen-2-yl)-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine | 913530-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)sulfonylmethyl-6-(naphthalen-2-yl)-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 913530-59-3
• 化学式: C₂₄H₁₆ClN₃O₄S
• 分子量: 477.928
• InChiKey: ZSNANHWVDNMLEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  94.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)sulfonylmethyl-6-(naphthalen-2-yl)-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 ethyl 8-naphthalen-2-yl-2-oxo-1,2-dihydrodipyrido[1,2-a;3',2'-d]imidazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of New 8-Aryl Tricyclic Pyridinones

  摘要：

  以 6-溴-2-氯甲基-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶为原料，通过四个步骤合成了新的三环吡啶酮，其中关键步骤包括铃木-宫浦交叉偶联反应和与酮丙二酸二乙酯的直接烯化反应。随后的一锅还原-环化反应提供了新的 8-芳基-2-氧代-1,2-二氢二吡啶并[1,2-a;3′,2′-d]咪唑-3-羧酸乙酯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942505
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-chlorobenzenesulphinate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)sulfonylmethyl-6-(naphthalen-2-yl)-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of New 8-Aryl Tricyclic Pyridinones

  摘要：

  以 6-溴-2-氯甲基-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶为原料，通过四个步骤合成了新的三环吡啶酮，其中关键步骤包括铃木-宫浦交叉偶联反应和与酮丙二酸二乙酯的直接烯化反应。随后的一锅还原-环化反应提供了新的 8-芳基-2-氧代-1,2-二氢二吡啶并[1,2-a;3′,2′-d]咪唑-3-羧酸乙酯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942505