N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-p-chlorobenzamide-hydrochloride | 130340-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-p-chlorobenzamide-hydrochloride
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-4-chloro-N-ethylbenzamide;hydrochloride
• CAS: 130340-78-2
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O*ClH
• 分子量: 263.167
• InChiKey: PYXQVJBBGNCQSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-p-chlorobenzamide-hydrochloride 在 高氯酸 作用下， 生成 N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-p-chlorobenzamide-hydroperchlorate
  参考文献：
  名称：

  Amidines. VII. Hydrolysis and alcoholysis of carboxamides under mild conditions.

  摘要：

  在温和条件下，实现了由伯脂肪胺衍生的羧酰胺的水解和醇解。羧酰胺与N1-酰基-N1,N2-二（对硝基苯基）甲酰亚胺（1）之间的酰胺交换反应产生了N1-酰基-N1-烷基-N2-（对硝基苯基）甲酰亚胺（2），这些化合物容易发生水解或醇解，生成N1-烷基-N2-（对硝基苯基）甲酰亚胺（4）和羧酸或其酯。化合物4在乙酸或盐酸存在下室温水解，产生脂肪胺和N-甲酰基-对硝基苯胺。对于氨基醇的N-酰基衍生物的醇解，通过酰基保护羟基取代基是必要的，因为1与氨基醇的N-酰基衍生物的反应非常复杂。通过这种方法，N-乙基-N,N'-乙烯基双（对氯苯甲酰胺）（8a）的醇解生成了N-（2-氨基乙基）-N-乙基-对氯苯甲酰胺（8b）。这样，实现了含有伯和仲氨基的二胺二酰基衍生物的选择性醇解。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1824
• 作为产物：
  描述：

  N¹-<2-ethyl>-N²-(p-nitrophenyl)formamidine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-p-chlorobenzamide-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amidines. VII. Hydrolysis and alcoholysis of carboxamides under mild conditions.

  摘要：

  在温和条件下，实现了由伯脂肪胺衍生的羧酰胺的水解和醇解。羧酰胺与N1-酰基-N1,N2-二（对硝基苯基）甲酰亚胺（1）之间的酰胺交换反应产生了N1-酰基-N1-烷基-N2-（对硝基苯基）甲酰亚胺（2），这些化合物容易发生水解或醇解，生成N1-烷基-N2-（对硝基苯基）甲酰亚胺（4）和羧酸或其酯。化合物4在乙酸或盐酸存在下室温水解，产生脂肪胺和N-甲酰基-对硝基苯胺。对于氨基醇的N-酰基衍生物的醇解，通过酰基保护羟基取代基是必要的，因为1与氨基醇的N-酰基衍生物的反应非常复杂。通过这种方法，N-乙基-N,N'-乙烯基双（对氯苯甲酰胺）（8a）的醇解生成了N-（2-氨基乙基）-N-乙基-对氯苯甲酰胺（8b）。这样，实现了含有伯和仲氨基的二胺二酰基衍生物的选择性醇解。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1824

文献信息

• ONO, MACHIKO;ARAYA, ICHIRO;TODORIKI, REIKO;TAMURA, SHINZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1824-1831
  作者：ONO, MACHIKO、ARAYA, ICHIRO、TODORIKI, REIKO、TAMURA, SHINZO

  DOI：——

  日期：——