(4S)-4r-methoxymethyl-5t-phenyl-2-trans-propenyl-4,5-dihydro-oxazole | 57403-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4r-methoxymethyl-5t-phenyl-2-trans-propenyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: (4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-[(E)-prop-1-enyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 57403-82-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: IFQGRIPXKHIHQF-PMRAARRBSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-125 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4r-methoxymethyl-5t-phenyl-2-trans-propenyl-4,5-dihydro-oxazole 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEYERS A. I.; WHITTEN C. E., J. AMER, CHEM. SOC. , 1975, 97, NO 21, 6266-6267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((4S)-4r-methoxymethyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-ylmethyl)-phosphonic acid diisopropyl ester 、 乙醛 生成 (4S)-4r-methoxymethyl-5t-phenyl-2-trans-propenyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective addition of organolithium reagents to chiral oxazolines. Asymmetric synthesis of 3-substituted alkanoic acids and 3-substituted lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01327a046

文献信息

• MEYERS A. I.; SMITH R. K.; WHITTEN C. E., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 13, 2250-2256
  作者：MEYERS A. I.、 SMITH R. K.、 WHITTEN C. E.

  DOI：——

  日期：——