| 1454581-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• CAS: 1454581-92-0
• 化学式: C₃₃H₂₃NO₂
• 分子量: 465.551
• InChiKey: CDZJBRXYSVMGTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₂₆H₁₆O₃
  参考文献：
  名称：

  手性1,14-二甲基[5]]烯-精胺配体与B-和Z-DNA的对映选择性结合

  摘要：

  双链DNA在生理条件下采用右手B-DNA构象。同时，Z-DNA具有左旋螺旋结构，并且与右旋B-DNA处于平衡状态。我们最近报道说，双萘基马来酰亚胺-精胺结合物（1）在低盐浓度下能高效诱导B-Z-DNA的转变。还发现双萘基配体（1）自发转化为相应的[5]]烯衍生物（2）。因为[5] hel烯2可能潜在地是手性的，并且由于B-和Z-DNA的手性区分也很受关注，我们开始关注对映体纯的[5] hel烯-精胺结合物是否可以区分B-或Z-DNA的手性。在这项研究中，我们已经证明了[5] ic烯单元与精胺单元的缀合可以有效合成手性DNA结合配体。这些手性螺旋烯配体表现出对B-和Z-DNA的识别，其中（P）-3显示出对B-DNA和（M）-3的偏好用于Z-DNA。在这项研究中开发出的烯丙精胺配体的特征包括两点：阳离子亚精胺部分沿小沟的磷酸盐主链产生静电相互作用，而烯丙烯以末端堆积的方式形成复合物。此类结合模

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.022
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3,4-bis(8-methylnaphthalen-2-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性1,14-二甲基[5]]烯-精胺配体与B-和Z-DNA的对映选择性结合

  摘要：

  双链DNA在生理条件下采用右手B-DNA构象。同时，Z-DNA具有左旋螺旋结构，并且与右旋B-DNA处于平衡状态。我们最近报道说，双萘基马来酰亚胺-精胺结合物（1）在低盐浓度下能高效诱导B-Z-DNA的转变。还发现双萘基配体（1）自发转化为相应的[5]]烯衍生物（2）。因为[5] hel烯2可能潜在地是手性的，并且由于B-和Z-DNA的手性区分也很受关注，我们开始关注对映体纯的[5] hel烯-精胺结合物是否可以区分B-或Z-DNA的手性。在这项研究中，我们已经证明了[5] ic烯单元与精胺单元的缀合可以有效合成手性DNA结合配体。这些手性螺旋烯配体表现出对B-和Z-DNA的识别，其中（P）-3显示出对B-DNA和（M）-3的偏好用于Z-DNA。在这项研究中开发出的烯丙精胺配体的特征包括两点：阳离子亚精胺部分沿小沟的磷酸盐主链产生静电相互作用，而烯丙烯以末端堆积的方式形成复合物。此类结合模

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.022