Rifamycin-B-(2,5-bis-aethoxycarbonyl-pyrrolidid) | 106885-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: Rifamycin-B-(2,5-bis-aethoxycarbonyl-pyrrolidid)
• 英文别名: O⁴-[2-((2Ξ)-2r,5ξ-bis-ethoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-rifamycin；Diethyl,1-({[(2S,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S)-21-(acetyloxy)-5,6,17,19-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,11-dioxo-1,2-dihydro-2,7-(epoxy[1,11,13]pentadecatrienoimino)naphtho[2,1-b]furan-9-yl]oxy}acetyl)-2,5-pyrrolidinedicarboxylate；diethyl 1-[2-[[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-13-acetyloxy-2,15,17,29-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(29),2,4,9,19,21,25,27-octaen-27-yl]oxy]acetyl]pyrrolidine-2,5-dicarboxylate
• CAS: 106885-71-6
• 化学式: C₄₉H₆₄N₂O₁₇
• 分子量: 953.05
• InChiKey: HOFXZIJWVFULDS-LMJLZHCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  263
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-吡咯烷羧酸二乙酯 、 利福霉素B 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Rifamycin-B-(2,5-bis-aethoxycarbonyl-pyrrolidid)
  参考文献：
  名称：

  利福霉素。XXXV。利福霉素B3的酰胺和酰肼。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00335a005