4-溴-2-(溴甲基)噻吩 | 79757-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴-2-(溴甲基)噻吩
• 英文名称: 4-bromo-2-bromomethyl-thiophene
• 英文别名: 2-bromomethyl-4-bromothiophene；4-Bromo-2-(bromomethyl)thiophene
• CAS: 79757-98-5
• 化学式: C₅H₄Br₂S
• mdl: MFCD09909587
• 分子量: 255.961
• InChiKey: NANALAOSHGYIEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(溴甲基)噻吩 以37%的产率得到4-碘苯基乙腈,
  参考文献：
  名称：

  Stilbene derivative and stilbene analog derivative, and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有12-脂氧合酶抑制作用的新化合物，其一般式（I），其前体以及含有该化合物的药物，其中R.sup.1代表氢原子或羟基；R.sup.2和R.sup.3中的一个代表氢原子，另一个代表氰基；Ar是由以下一般式（a），（b）或（c）表示的基团，其中R.sup.4代表氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基团，卤原子，三氟甲基基团或氰基。

  公开号：

  US05589506A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴-2-噻吩基)甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以4.8 g的产率得到4-溴-2-(溴甲基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  3-溴萘并[2,3-b]噻吩的高效合成与功能化

  摘要：

  萘并[2,3 - b ]噻吩是一种直链含硫多环芳烃。萘并[2,3- b ]噻吩及其衍生物通常通过 Bradsher 环化获得。Bradsher 环化底物的合成通常需要苛刻的条件，包括几个氧化态变化。在这里，我们报告了 3-bromonaphtho[2,3- b的改进的多字母合成]噻吩，利用铜催化的交叉偶联从商业材料分三步制备 Bradsher 底物，同时最大限度地减少氧化还原反应。在这项工作中，3-溴萘并噻吩通过锂-卤素交换进一步功能化，关键发现是锂化中需要特定的添加顺序以避免不希望的重排反应。说明了转化为一组通用的衍生物，包括含有萘并噻吩的手性胺。

  DOI：

  10.1055/a-2004-1093

文献信息

• PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Arnould Jean-Claude

  公开号：US20080045521A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有明显血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的制药用途。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其还表现出对其他整合素的适当选择性特征。
• Stilbene derivative and stilbene analog derivative, and use thereof
  申请人：Morinaga Milk Industry Co., Ltd.

  公开号：US05589506A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  The present invention relates to a novel compound having a 12-lipoxygenase inhibitory effect, of the general formula (I), a precursor thereof, and a medicine containing the same, ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a hydroxy group; one of R.sup.2 and R.sup.3 represents a hydrogen atom, while the other cyano group ; and Ar is a group represented by the following general formula (a), (b) or (c), ##STR2## wherein R.sup.4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halogen atom, a thrifluoromethyl group or a cyano group.

  本发明涉及一种具有12-脂氧合酶抑制作用的新化合物，其一般式（I），其前体以及含有该化合物的药物，其中R.sup.1代表氢原子或羟基；R.sup.2和R.sup.3中的一个代表氢原子，另一个代表氰基；Ar是由以下一般式（a），（b）或（c）表示的基团，其中R.sup.4代表氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基团，卤原子，三氟甲基基团或氰基。
• Efficient Synthesis and Functionalization of 3-Bromonaphtho[2,3-b]thiophene
  作者：Emily K. Burke、Erin N. Welsh、Alexander W. H. Speed、Katherine N. Robertson

  DOI：10.1055/a-2004-1093

  日期：——

  Naphtho[2,3-b]thiophene is a linear sulfur-containing polycyclic aromatic hydrocarbon. Naphtho[2,3-b]thiophene and its derivatives are commonly accessed by a Bradsher cyclization. Synthesis of the Bradsher cyclization substrate typically requires harsh conditions, including several oxidation state changes. Here, we report an improved, multigram synthesis of 3-bromonaphtho[2,3-b]thiophene, exploiting

  萘并[2,3 - b ]噻吩是一种直链含硫多环芳烃。萘并[2,3- b ]噻吩及其衍生物通常通过 Bradsher 环化获得。Bradsher 环化底物的合成通常需要苛刻的条件，包括几个氧化态变化。在这里，我们报告了 3-bromonaphtho[2,3- b的改进的多字母合成]噻吩，利用铜催化的交叉偶联从商业材料分三步制备 Bradsher 底物，同时最大限度地减少氧化还原反应。在这项工作中，3-溴萘并噻吩通过锂-卤素交换进一步功能化，关键发现是锂化中需要特定的添加顺序以避免不希望的重排反应。说明了转化为一组通用的衍生物，包括含有萘并噻吩的手性胺。