bis-(2-mercaptophenyl)-ether | 128950-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(2-mercaptophenyl)-ether
• 英文别名: 2,2'-oxidibenzenethiol；Benzenethiol, 2,2'-oxybis-；2-(2-sulfanylphenoxy)benzenethiol
• CAS: 128950-58-3
• 化学式: C₁₂H₁₀OS₂
• 分子量: 234.343
• InChiKey: VMYCFUDPBPWPDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  11.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2-mercaptophenyl)-ether 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 溴化硅(IV) 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 SNS 和 SOS 配位三齿配体的硅配合物

  摘要：

  三齿S O S配位配体 O(2,3-Me 3 SiC 6 H 3 SH) 2 ( 1 ) 是通过O(2-C 6 H 4 SH) 2 的选择性邻位锂化，然后与 Me 甲硅烷基化获得的3氯化硅。配体 O(2,3-Me 3 SiC 6 H 3 SH) 2 ( 1 ) 和 MeN(2-C 6 H 4 SH) 2 ( 2 ) 与 SiHal 4 (Hal = Cl, Br) 和 Et 反应3 N 在甲苯中得到双联络合物 [O(2,3-Me 3 SiC 6 H 4 S) 2 ] 2 Si ( 3 )，单联络合物 [O(2,3-Me 3 SiC 6 H 3 S) 2 ]SiCl 2 ( 4 )、[MeN(2-C 6 H 4 S) 2 ]SiCl 2 ( 5 ) 和[MeN(2-C 6 H 4 S) 2 ]SiBr 2 ( 6 ) . 4的结构由单晶 X 射线衍射分析确定，表明存在具有 [ S O S ]SiCl

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122153
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯硫醚 、 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 bis-(2-mercaptophenyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Conductive transparent adhesive composition and adhesive prepared by using the same

  摘要：

  提供一种电导透明粘合剂组合物，包含透明粘合单体、从多孔碳、电导性聚合物和它们的组合中选择的任何一种电导性介孔填料以及聚合引发剂，以及使用该组合物制备的电导透明粘合剂。该电导透明粘合剂组合物成本较低，经济效益高，具有优异的电导性和透明度，并具有良好的机械强度。因此，该电导透明粘合剂组合物可用于各种电气和电子应用，如触摸屏、显示器和电子设备。

  公开号：

  US09096779B2

文献信息

• [EN] CATALYST COMPOSITIONS CONTAINING TRANSITION METAL COMPLEXES WITH THIOLATE LIGANDS<br/>[FR] COMPOSITIONS CATALYTIQUES CONTENANT DES COMPLEXES DE MÉTAUX DE TRANSITION AVEC DES LIGANDS THIOLATE
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2012122349A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention discloses catalyst compositions employing transition metal complexes with a thiolate ligand. Methods for making these transition metal complexes and for using such compounds in catalyst compositions for the polymerization of olefins also are provided.

  本发明揭示了使用含硫醇配体的过渡金属配合物的催化剂组合物。还提供了制备这些过渡金属配合物的方法，以及在烯烃聚合催化剂组合物中使用这些化合物的方法。
• Synthesis, characterization and crystal structures of organolead dithiolate compounds displaying transannular interactions D···Pb (D=O, S)
  作者：Simplicio González-Montiel、Benito Flores-Chávez、José G. Alvarado-Rodríguez、Noemí Andrade-López、Juan Antonio Cogordan

  DOI：10.1016/j.poly.2008.11.012

  日期：2009.2

  afforded the stable organolead compounds [O(C6H4S)2}PbPh2] (1b), [S(C6H4S)2}PbPh2] (2b) and [S(C6H3S)2O}PbPh2] (3b). X-ray structure determinations of dithiolate-diphenyl lead compounds 1b–3b revealed that the trichalcogenated ligands are tridentate in 1b and 2b, and bidentate in 3b. The lead atom acts as an acceptor atom exhibiting weak intramolecular transannular interactions with the donor D atom, with

  用O（C 6 H 4 SH）2（1 a），S（C 6 H 4 SH）2（2 a）和S（C 6 H 3 SH）2 O（3 a）处理Ph 2 PbCl 2稳定的有机铅化合物[O（C 6 H 4 S）2 } PbPh 2 ]（1 b），[S（C 6 H 4 S）2 } PbPh 2 ]（2 b）和[S（C 6高3S）2 O} PbPh 2 ]（3 b）。的二硫醇盐二苯基铅X射线结构测定化合物1 B- 3 b，发现该trichalcogenated配体是三齿在1个B和2 b和二齿在3湾 的铅原子充当受主原子表现出与施主d原子弱分子内跨环相互作用，与48％的四面体扭曲1个B，51％2 B和45％3湾 铅原子处的局部几何形状被描述为单封端的四面体。标题化合物的晶体堆积通过几种非键合的相互作用得以稳定。
• Pentacoordination at Germanium by Transannular Bonding of Sulfur or Oxygen in an Eight‐Membered Ring: An Experimental and Theoretical Study
  作者：Simplicio González‐Montiel、Noemí Andrade‐López、Verónica García‐Montalvo、Juan Antonio Cogordan、José G. Alvarado‐Rodríguez

  DOI：10.1002/ejic.200600424

  日期：2006.12

  synthesised by halogen exchange from 1 and potassium bromide. X-ray structure determinations of complexes 1–5 reveal that the germanium atom acts as an acceptor atom displaying an intramolecular transannular interaction with the chalcogen D atom. The geometry of the pentacoordinate Ge atom in the title compounds is described as distorted trigonal bipyramidal with a 64–31 % distortion displacement. The

  在 nBuLi 存在下用 D( H)2 处理 LnGeCl4–n 导致形成稳定的化合物 D(C6H4S)2GeL1L2（对于 D = S，L1 = Cl，L2 = Ph，1 和 L1 = L2 = Ph , 3; 对于 D = O, L1 = Cl, L2 = Et, 4 和 L1 = L2 = Ph, 5)。S( )2Ge(Ph)Br 化合物 (2) 是由 1 和溴化钾通过卤素交换合成的。配合物 1-5 的 X 射线结构测定表明，锗原子充当受体原子，显示出与硫属元素 D 原子的分子内跨环相互作用。标题化合物中五配位 Ge 原子的几何形状被描述为扭曲的三角双锥体，具有 64-31% 的扭曲位移。DGe (D = S, O) 超坐标相互作用通过 DFT 方法使用相关一致基组和 Ge 的相对论 ECP 进行研究。NBO 分析表明，这种相互作用可以用共价相互作用和库仑相互作用的相互作用来解释。(©
• Secondary Bonding Interactions in Biomimetic [2Fe−2S] Clusters
  作者：Joachim Ballmann、Sebastian Dechert、Eckhard Bill、Ulf Ryde、Franc Meyer

  DOI：10.1021/ic702095a

  日期：2008.3.1

  latter two systems provide a constrained chelate arrangement that induces secondary bonding interactions with the ether-O and thioether-S, which is confirmed by density functional theory (DFT) calculations that also reveal significant spin density on those fifth donor atoms. Structural consequences of the secondary bonding interactions are analyzed in detail, and effects on the spectroscopic and electronic

  制备并研究了一系列具有末端硫酚酸酯配体和束缚的醚或硫醚部分的合成[2Fe-2S]配合物，以便为生物[2Fe-2S]簇中其他供体原子与Fe原子的潜在相互作用提供模型。 。已经确定了六个新配合物的X射线晶体结构，这些配合物具有附加的Et（1（C）），OMe（1（O））或SMe（1（S））基团或亚甲基（2（C ）），连接两个芳基的醚-O（2（O））或硫醚-S（2（S））。后两个系统提供了受约束的螯合物排列，诱导了与醚-O和硫醚-S的二次键合相互作用，这已通过密度泛函理论（DFT）计算得到了证实，该算法还揭示了那些第五个供体原子上的显着自旋密度。详细分析了次级键相互作用的结构后果，并通过UV-vis，Mossbauer和（1）H NMR光谱以及SQUID测量和循环伏安法探测了对光谱和电子性质的影响。考虑到生物学[2Fe-2S]位点发现的潜在相关性。
• Study of the D⇄Sb (D = O, S) Transannular Interaction in Sb‐Monohalogenated Dibenzostibocines − An Experimental and Theoretical Study
  作者：José G. Alvarado‐Rodríguez、Noemí Andrade‐López、Simplicio González‐Montiel、Gabriel Merino、Alberto Vela

  DOI：10.1002/ejic.200300199

  日期：2003.10

  In order to gain a greater insight in the nature of the D⇄Sb transannular interaction in dibenzostibocines, a series of D(C6H4S)2SbHal complexes (D = S; Hal = Cl 1, Br 2, I 3; D = O, Hal = Cl 4) has been synthesised. X-ray structure determinations of complexes 1−4 reveal that the antimony atom is in a distorted ψ-bipyramidal geometry, acting as an acceptor atom. The eight-membered ring conformation

  为了更深入地了解二苯并噻吩菌素中 D⇄Sb 环间相互作用的性质，一系列 D(C6H4S)2SbHal 配合物 (D = S; Hal = Cl 1, Br 2, I 3; D = O, Hal = Cl 4) 已合成。配合物 1-4 的 X 射线结构测定表明，锑原子处于扭曲的 ψ-双锥几何结构中，充当受体原子。1、2 和 4 中的八元环构象可以描述为扭曲船，而在 3 中则接近 Cs 对称性。DFT 计算是在 1 和 4 上进行的。 1 和 4 中电子密度的拓扑分析表明，在 D⇄Sb 方向（D = O，S）存在临界点。电子局域化函数表明存在位于锑上赤道位置的孤对电子，以及沿 D⇄Sb 方向的施主孤对电子，确认系统中存在与键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)