[(1S,2S)-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl](thiophen-2-yl)methanone | 1338325-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2S)-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl](thiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: [(1S,2S)-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 1338325-15-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: UZZSAJGLFYCNQC-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯 在 aluminum (III) chloride 、 [(1S,2S)-N-(p-toluensulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine](p-cymene)ruthenium (I) 、 甲酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [(1S,2S)-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl](thiophen-2-yl)methanone 、 [1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl](thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  手性2-芳基-1-四醇的合成：通过动态动力学拆分2-芳基-1-四酮的不对称转移氢化

  摘要：

  通过在甲酸中使用（S，S）-RuCl（p- cymene）TsDPEN（TsDPEN = N-（甲苯磺酰基）-1,2-二苯基乙二胺）进行不对称转移氢化，可以实现2-芳酰基-1-四酮的动态动力学拆分。/三乙胺（摩尔比为5：2），以良好的收率（高达85％）提供了所需的产物，非对映体比率高达> 99：1，对映体过量很高（高达> 99％）。X射线晶体结构分析证实了该产品主要成分的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180267