3-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)vinyl)-4-hydroxypent-3-en-2-one | 1509945-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)vinyl)-4-hydroxypent-3-en-2-one
• CAS: 1509945-39-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: BRPJLVDTYUQGGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苯基乙炔 、 乙酰丙酮 在 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)vinyl)-4-hydroxypent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  钴催化的CC键形成和[3 + 2 + 2]环化1,3-二羰基至末端炔烃

  摘要：

  使用Cu（OTf）2作为助催化剂，在室温下实现了高度区域选择性的[Cp * Co（CO）I 2 ]催化的1,3-二酮加成至末端炔烃。在某些情况下，在活性亚甲基碳原子上取代的1,3-二酮与给电子基团的反应生成四氢萘和三联苯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900725

文献信息

• Synergistic Au/Ga Catalysis in Ambient Nakamura Reaction
  作者：Yumeng Xi、Dawei Wang、Xiaohan Ye、Novruz G. Akhmedov、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi

  DOI：10.1021/ol403337u

  日期：2014.1.3

  The gold-catalyzed intermolecular addition of 1,3-dicarbonyl compounds to unactivated 1-alkynes (Nakamura reaction) is achieved at room temperature for the first time through synergistic gold/gallium catalysis. The developed system is highly efficient with a gold catalyst loading that can be as low as 500 ppm.