1-phenyl-2-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanone oxime | 372122-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanone oxime
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(5Trifluoromethyl-2-Pyridinyl)Ethanone Oxime；N-[1-phenyl-2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 372122-70-8
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 280.249
• InChiKey: FPIOEVNRXIJYPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 、 苯乙酮 在 sodium hydride 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-phenyl-2-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了一种制备式（I）化合物及其药学上可接受的衍生物的过程，其中：R0和R1独立地选自H、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基，其被一个或多个氟原子取代；R2为H、C1-6烷基、C1-6烷基被一个或多个氟原子取代、C1-6烷氧基、C1-6羟基烷基、SC1-6烷基、C（O）H、C（O）C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基被一个或多个氟原子取代、卤素、CN、CONR4R5、CO2H、CO2C1-6烷基或NHSO2R4，R3为H或苯基，其被SO2C1-6烷基或SO2NH2取代；R4和R5独立地选自H、C1-6烷基、苯基、苯基被一个或多个原子或基团R6取代，或与它们所连接的氮原子一起形成饱和的4到8个成员环；R6为卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基，其被一个或多个氟原子取代；该过程包括在催化剂和溶剂的存在下重排式（11）的环氮丙烷或其保护衍生物，其中R0到R3如式（I）所定义，或其保护衍生物。

  公开号：

  US20030212275A1