2-[6-oxo-2-phenyl-5-(4-pyridylmethoxycarbonylamino)-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl]-N-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-3,3,3-trifluoro-1-isopropylpropyl)acetamide | 148747-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[6-oxo-2-phenyl-5-(4-pyridylmethoxycarbonylamino)-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl]-N-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-3,3,3-trifluoro-1-isopropylpropyl)acetamide
• 英文别名: 2-[6-oxo-2-phenyl-5-(pyridin-4-ylmethoxycarbonylamino)-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl]-N-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-3,3,3-trifluoro-1-isopropylpropyl)acetamide；pyridin-4-ylmethyl N-[1-[2-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,1,1-trifluoro-4-methylpentan-3-yl]amino]-2-oxoethyl]-6-oxo-2-phenylpyrimidin-5-yl]carbamate
• CAS: 148747-65-3
• 化学式: C₃₁H₄₀F₃N₅O₅Si
• 分子量: 647.77
• InChiKey: CRFLNNWTMHMTBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-amino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl)-N-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-3,3,3-trifluoro-1-isopropylpropyl)acetamide 、 三光气 、 4-吡啶甲醇 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以to provide 2-[6-oxo-2-phenyl-5-(4-pyridylmethoxycarbonylamino)-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl]-N-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-3,3,3-trifluoro-1-isopropylpropyl)acetamide as a white solid (0.9 g)的产率得到2-[6-oxo-2-phenyl-5-(4-pyridylmethoxycarbonylamino)-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl]-N-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-3,3,3-trifluoro-1-isopropylpropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3-diazines as leukocyte elastase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些新型取代杂环化合物，其为公式I中所示的1-嘧啶基乙酰胺化合物，它们是人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）的抑制剂，也称为人类中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE），使它们在需要这种抑制作用时非常有用，例如在药理学、诊断和相关研究中作为研究工具以及在HLE参与的哺乳动物疾病的治疗中。该发明还包括在合成这些取代杂环化合物中有用的中间体，制备这些取代杂环化合物的方法，含有这些取代杂环化合物的药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  US05254558A1