(-)(C5Ph5)Fe(C8H5N(pyrrolidino)) | 229176-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (-)(C5Ph5)Fe(C8H5N(pyrrolidino))
• 英文别名: (-)-(C5Ph5)Fe(C5H3C3H2NNC4H8；iron(2+);4-pyrrolidin-1-yl-7H-cyclopenta[b]pyridin-7-ide;(2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 229176-21-0
• 化学式: C₄₇H₃₈FeN₂
• 分子量: 686.679
• InChiKey: JLLCFOHXLMCHNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)(C5Ph5)Fe(C8H5N(pyrrolidino)) 、 Carbonic acid 3-phenyl-benzofuran-2-yl ester 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有四级立体中心的羟吲哚和苯并呋喃酮的催化对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351666
• 作为产物：
  描述：

  1-三甲硅基吡咯烷 、 在 四氯化钛 作用下， 以91%的产率得到(-)(C5Ph5)Fe(C8H5N(pyrrolidino))
  参考文献：
  名称：

  平面-手性茂金属融合的4-二烷基氨基吡啶的多功能和对映选择性制备及其在不对称有机催化中的应用

  摘要：

  以对映体纯形式制备了一系列二茂铁融合的平面手性N-甲苯磺酰基-4-吡啶酮（S）-2b - d。从手性二茂铁基缩醛开始，1-[（2 S，4 S）-4-甲氧基甲基-1,3-二恶烷-2-基] -1'，2'，3'，4'，5'-R 5 -二茂铁（（-）- 3b，R = Me;（-）- 3c，R = Ph;（-）- 3d，R = Bn），N-甲苯磺酰基氨基和甲酰基在1和2位引入（S）-11b – d中的二茂铁岩心控制平面手性。与乙炔基溴化镁反应后，将生成的炔丙醇衍生物（S）-17用MnO 2和催化的四丁基碘化铵处理，通过碘化物催化的环化反应得到平面手性吡啶酮。该方法在不使用贵金属催化剂的情况下具有较短且较高产率的序列是高度实用的。使平面手性铁茂铁吡啶酮（S）-2b–d与各种Me 3 SiNR 2化合物反应，得到二茂铁稠合的4-二烷基氨基吡啶（（S）-1，DAAPs）作为单一对映体，通过脱甲苯磺化胺化反

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04438
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-二甲基-1-苯基-1-丙醇 、 乙酸酐 在 (-)(C5Ph5)Fe(C8H5N(pyrrolidino)) 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以91% ee的产率得到
  参考文献：
  名称：

  平面-手性茂金属融合的4-二烷基氨基吡啶的多功能和对映选择性制备及其在不对称有机催化中的应用

  摘要：

  以对映体纯形式制备了一系列二茂铁融合的平面手性N-甲苯磺酰基-4-吡啶酮（S）-2b - d。从手性二茂铁基缩醛开始，1-[（2 S，4 S）-4-甲氧基甲基-1,3-二恶烷-2-基] -1'，2'，3'，4'，5'-R 5 -二茂铁（（-）- 3b，R = Me;（-）- 3c，R = Ph;（-）- 3d，R = Bn），N-甲苯磺酰基氨基和甲酰基在1和2位引入（S）-11b – d中的二茂铁岩心控制平面手性。与乙炔基溴化镁反应后，将生成的炔丙醇衍生物（S）-17用MnO 2和催化的四丁基碘化铵处理，通过碘化物催化的环化反应得到平面手性吡啶酮。该方法在不使用贵金属催化剂的情况下具有较短且较高产率的序列是高度实用的。使平面手性铁茂铁吡啶酮（S）-2b–d与各种Me 3 SiNR 2化合物反应，得到二茂铁稠合的4-二烷基氨基吡啶（（S）-1，DAAPs）作为单一对映体，通过脱甲苯磺化胺化反

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04438