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5-(benzylsulfonyl)benzo[d][1,3]dioxole | 1627143-90-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(benzylsulfonyl)benzo[d][1,3]dioxole
英文别名
——
5-(benzylsulfonyl)benzo[d][1,3]dioxole化学式
CAS
1627143-90-1
化学式
C14H12O4S
mdl
——
分子量
276.313
InChiKey
AREKWKMUMPQXOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯3.4-(亚甲基二氧基)苯硼酸 在 potassium pyrosulfite 、 lithium fluoride 、 乙腈 、 palladium dichloride 作用下, 以79 %的产率得到5-(benzylsulfonyl)benzo[d][1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    用于芳基砜合成的高反应性钯催化和乙腈介导的三组分反应
    摘要:
    芳基砜基团在功能化分子的合成中起着重要作用。乙腈介导的芳基砜合成三组分反应是在 0.00025 mol% 钯催化剂存在下开发的。芳基硼酸与焦亚硫酸钾 (K 2 S 2 O 5 ) 和苄基溴在存在 LiF 和极低浓度 PdCl 2的情况下,在乙腈溶剂中反应,以中等至良好的产率生成相应的苄基芳基砜。与K 2 S 2 O 5反应的各种芳基硼酸和碳亲电试剂在优化条件下生产所需的芳基砜。有人提出乙腈加速了芳基硼酸和 LiF 反应中芳基阴离子物质的产生。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03430
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文献信息

  • Application of Fundamental Organometallic Chemistry to the Development of a Gold-Catalyzed Synthesis of Sulfinate Derivatives
    作者:Miles W. Johnson、Scott W. Bagley、Neal P. Mankad、Robert G. Bergman、Vincent Mascitti、F. Dean Toste
    DOI:10.1002/anie.201400037
    日期:2014.4.22
    The development of a gold(I)‐catalyzed sulfination of aryl boronic acids is described. This transformation proceeds through an unprecedented mechanism which exploits the reactivity of gold(I)–heteroatom bonds to form sulfinate anions. Further in situ elaboration of the sulfinate intermediates leads to the corresponding sulfones and sulfonamides, two pharmacophores routinely encountered in drug discovery
    描述了 (I) 催化芳基硼酸亚磺化的发展。这种转变通过一种前所未有的机制进行,该机制利用(I)-杂原子键的反应性形成亚磺酸盐阴离子。亚磺酸盐中间体的进一步原位精制产生了相应的砜和磺酰胺,这是药物发现中经常遇到的两种药效基团。
  • Cobalt‐Catalyzed Redox‐Neutral Sulfonylative Coupling from (Hetero)aryl Boronic Acids, Ammonium Salts and Potassium Metabisulfite
    作者:Yingying Zhang、Haibo Zhu、Qiangwen Fan、Liu Yang、Zongbo Xie、Zhang‐Gao Le
    DOI:10.1002/cctc.202101716
    日期:2022.2.8
    redox-neutral sulfonylative coupling of boronic acids and ammonium salts to afford (hetero)aryl alkyl sulfones by using potassium metabisulfite has been realized. Various functional sulfones were obtained by using commercially available and air-stable CoCl2 in combination with phenanthroline ligand. In addition, various carbon based electrophiles, including diaryliodonium salts, heteroaryl halides, and
    催化:通过使用焦亚硫酸,已经实现了硼酸盐的高效催化氧化还原-中性磺酰偶联以提供(杂)芳基烷基砜。通过使用市售且对空气稳定的CoCl 2与咯啉配体组合获得各种功能性砜。此外,各种碳基亲电试剂,包括二芳基盐、杂芳基卤化物和碳酸盐都是相容的。这种氧化还原中性催化转化无需额外碱即可顺利进行,并显示出广泛的官能团耐受性。
  • One-pot synthesis of sulfones via Ni(II)-catalyzed sulfonylation of boronic acids, Na2S2O5 and benzylic ammonium salts
    作者:Haibo Zhu、Yishuai Liu、Yingying Zhang、Liu Yang、Jia Meng、Qian Li、Bozhen Gong、Zongbo Xie、Zhang-Gao Le
    DOI:10.1016/j.mcat.2021.111500
    日期:2021.4
    from readily available boronic acids, sodium metabisulfite and benzylic ammonium salts as electrophiles is described. This general and efficient synthetic process is of broad scope, occurs in two steps, and delivers structural diverse sulfones, and the intermediate sulfinate is isolated. The transformation exhibits application of benzylic ammonium salts as novel electrophiles for direct insertion of
    描述了从易得的硼酸,偏亚硫酸氢钠和苄基盐作为亲电试剂的一锅催化的(杂)芳基烷基砜的合成。这种通用而有效的合成方法范围很广,分两步进行,并提供结构多样的砜,并且​​分离出了中间体亚磺酸盐。该转化展示了苄基盐作为直接用于SO 2插入的新型亲电试剂的应用,这是一个有待研究的新型领域。
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