(NBu4)[Pt(3,5-dichlorotrifluorophenyl)2(acetylacetonate)] | 207393-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (NBu4)[Pt(3,5-dichlorotrifluorophenyl)2(acetylacetonate)]
• CAS: 207393-61-1
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₁₇H₇Cl₄F₆O₂Pt
• 分子量: 936.592
• InChiKey: TVKULYYFSPVTGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (NBu4)[Pt(3,5-dichlorotrifluorophenyl)2(acetylacetonate)]
  参考文献：
  名称：

  3,5-二氯三氟苯基配合物，具有简​​单19 F NMR结构探针的芳基衍生物。Pd和Pt配合物的一般前体的合成1

  摘要：

  高产率合成顺式-[MR 2（COD）]（M = Pd，Pt; R = 3,5-C 6 Cl 2 F 3），顺式-[MR 2（THF）2 ]（M = Pd; Pt），反式-[PdR 2 L 2 ]（L = tht; SMe 2），反式-[PtR 2（SMe 2）2 ]和[M 2（μ- Cl）2 R 2 L 2 ]（ M = Pd，L = NCPh，tht，SMe 2; 报告M = Pt，L = tht）。这些络合物是用于制备几乎以定量产率包含顺式-MR 2，反式-MR 2和MC1R部分的其他络合物的一般前体。因此，通过用其他配体置换COD，THF，tht或SMe 2，可以制备具有一个或两个芳基环的任何配合物的几乎任何异构体。与其他多氟苯基相比，这些配合物的19 F NMR光谱简单，并给出了这种部分氟化的配体的光谱优势的一些实例。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00424-5