trans-{Pt(C6H5CH2CN)2Cl2} | 942922-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-{Pt(C6H5CH2CN)2Cl2}
• 英文别名: trans-[PtCl2(PhCH2CN)2]；trans-[PtCl₂(NCCH₂Ph)₂]；trans-[PtCl2(CH2C6H5CN)2]；trans-[PtCl2(NCCH2Ph)2]
• CAS: 942922-84-1；132108-65-7；143729-48-0
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₂Pt
• 分子量: 500.287
• InChiKey: PFKHYUZYKZXNJY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{Pt(C6H5CH2CN)2Cl2} 以 not given 为溶剂， 生成 trans-PtCl4(C6H5CH2CN)2
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic addition of bifunctional sulfimidosulfides to platinum(IV)-coordinated nitriles

  摘要：

  铂(IV)腈络合物[PtCl4(RCN)2] (R = Me, CH2Ph, Ph)与1,2-和1,4-PhS(=NH)C6H4SPh在CH2Cl2中反应，得到硫酰亚胺和配位化合物的加成产物腈，即 [PtCl4{NH=C(R)N=S(Ph)(C6H4SPh)}2] 配合物。后者的分离产率为 75-90%，并通过元素分析、正离子 FAB 质谱、红外光谱以及 1H 和 13C1H NMR 光谱进行表征。在 +40 至 -70 °C 的温度范围内研究的 CD2Cl2 中模型 [PtCl4{NH=C(R)N=SPh2}2] 配合物 (R = Me, Et) 的 1H NMR 光谱的温度依赖性配体的E—Z异构化是+40至-10°C范围内的动态过程。计算了该过程的活化自由能。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0017-x
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II) 、 苯乙腈 以 not given 为溶剂， 生成 trans-{Pt(C6H5CH2CN)2Cl2}
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic addition of bifunctional sulfimidosulfides to platinum(IV)-coordinated nitriles

  摘要：

  铂(IV)腈络合物[PtCl4(RCN)2] (R = Me, CH2Ph, Ph)与1,2-和1,4-PhS(=NH)C6H4SPh在CH2Cl2中反应，得到硫酰亚胺和配位化合物的加成产物腈，即 [PtCl4{NH=C(R)N=S(Ph)(C6H4SPh)}2] 配合物。后者的分离产率为 75-90%，并通过元素分析、正离子 FAB 质谱、红外光谱以及 1H 和 13C1H NMR 光谱进行表征。在 +40 至 -70 °C 的温度范围内研究的 CD2Cl2 中模型 [PtCl4{NH=C(R)N=SPh2}2] 配合物 (R = Me, Et) 的 1H NMR 光谱的温度依赖性配体的E—Z异构化是+40至-10°C范围内的动态过程。计算了该过程的活化自由能。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0017-x

文献信息

• Facile cyanamide–ammonia coupling mediated by cis- and trans-[PtIIL2] centers and giving metal-bound guanidines
  作者：Marina R. Tyan、Nadezhda A. Bokach、Meng-Jiy Wang、Matti Haukka、Maxim L. Kuznetsov、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1039/b806862c

  日期：——

  cis- or trans-[PtCl(2)(RCN)(2)] (R = NMe(2), NEt(2), NC(5)H(10)) at 20-25 degrees C leads to metal-mediated cyanamide-ammonia coupling to furnish, depending on reaction time, one or another type of novel bisguanidine compound, i.e. the molecular cis- or trans-[PtCl(2)NH=C(NH(2))R}(2)] (cis- and trans-) and the cationic cis- or trans-[Pt(NH(3))(2)NH=C(NH(2))R}(2)](Cl)(2) (cis- and trans-) complexes

  氨扩散到二烷基氰酰胺配合物顺式或反式[PtCl（2）（RCN）（​​2）]的CH（2）Cl（2）解决方案中（R = NMe（2），NEt（2），NC（5） ）H（10））在20-25摄氏度下导致金属介导的氰酰胺-氨偶合，从而根据反应时间而提供一种或另一种新型双胍化合物，即分子顺式或反式[PtCl（2） ）NH = C（NH（2））R}（2）]（顺式和反式）和阳离子顺式或反式-[Pt（NH（3））（2）NH = C（NH（ 2））R}（2）]（Cl）（2）（顺式和反式）配合物。因此，在NH（3）在CH（2）Cl（2）中长时间处理后，化合物顺式或反式被转换为顺式或反式。在CH（2）Cl（2）解决方案中相关腈配合物的顺式或反式[PtCl（2）（RCN）（​​2）]（R = Et，CH（2）Ph，Ph）的氨化仅提供阳离子化合物顺式或反式-[Pt（NH（3））（2）NH = C（NH（2））R
• Pt^II-Mediated 1,3-Dipolar Cycloaddition of Oxazoline <i>N</i>-Oxides to Nitriles as a Key Step to Dihydrooxazolo-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Anastassiya V. Makarycheva-Mikhailova、Julia A. Golenetskaya、Nadezhda A. Bokach、Irina A. Balova、Matti Haukka、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1021/ic701133b

  日期：2007.10.1

  and 13C1H} NMR spectroscopies, and X-ray diffraction (for 1, 2, 5, and 9). With the exception of benzonitrile complexes, 1,3-DCA of oxazoline N-oxides to the PtII-ligated nitriles occurred diastereoselectively and afforded mixtures of enantiomers. Depending on the substituents on nitriles, asymmetric atoms in both of the formed heterocyclic ligands have the same (SS/RR) or different (SR/RS) configurations

  通过分子间PtII生成了一种新型的杂环，即2,3a-二取代的5,6-二氢-3aH- [1,3]恶唑并[3,2-b] [1,2,4]恶二唑恶唑啉N-氧化物C（Me）2CH2OC（R）= N +（O-）（R = Me，Et）和配合物中的配位腈之间的介导的1,3-偶极环加成（1,3-DCA）顺式-[PtCl2（R'CN）2] [R'= Me，Et，CH2Ph，Ph，N（C5H10）]。对于游离的RCN和恶唑啉N-氧化物，该反应是未知的，但是在PtII介导的条件下，反应平稳进行（CH2Cl2，20-25摄氏度，18-20h），得到纯络合物[PtCl2 N = C（R' ）ONC（R）OCH2CMe2} 2] [R / R'= Me / Me，1; Me / Et，2；Me / CH2Ph，3；我/ Ph，4；Me / N（ ），5；Et / Me，6；Et / Et，7；Et / CH2Ph，8；Et
• Novel Imino Thioether Complexes of Platinum(II): Synthesis, Structural Investigation, and Biological Activity
  作者：Paolo Sgarbossa、Silvia Mazzega Sbovata、Roberta Bertani、Mirto Mozzon、Franco Benetollo、Cristina Marzano、Valentina Gandin、Rino A. Michelin

  DOI：10.1021/ic3024452

  日期：2013.5.20

  Four N–H···Cl intermolecular contacts (N–H···Cl ca. 2.5–2.7 Å) between each chlorine atom and the N–H proton of the imino thioether ligand gave rise to “dimers” Pt2Cl4L4 (L = imino thioether) formed by two PtCl2L2 units. The cytotoxic properties of these new platinum(II) complexes were evaluated against various human cancer cell lines. Among all derivatives, trans-[PtCl2E-N(H)═C(SEt)CH2Ph}2] showed the

  腈络合物的反应顺式和-反式- [氯铂酸2（NCR）2 ]（R =甲基，乙基，CH 2 PH，PH）与过量的乙硫醇，EtSH，在催化量的存在Ñ - BuLi在四氢呋喃（THF）中的收率很高，提供了双亚氨基硫醚衍生物顺式-[PtCl 2 E -N（H）═C（SEt）R} 2 ]（R = Me（1），Et（2） ，CH 2 Ph（3），Ph（4））和反式-[PtCl 2 E -N（H）═C（SEt）R} 2]（R = Me（5），Et（6），CH 2 Ph（7），Ph（8））。亚氨基硫醚配体假定为E构型，其对应于硫醇向腈三键的顺式加成。这些配合物的光谱特性已经与的分子结构报告沿1，2，和7由X射线晶体学确定的结果表明这些化合物在铂中心周围表现出正方形-平面的配位几何形状。每个氯原子与亚氨基硫醚配体的NH质子之间的四个NH-Cl分子间接触（NH-Cl约2.5-2.7Å）产生“二聚体” Pt
• Nitrile−Amidine Coupling at Pt(IV) and Pt(II) Centers. An Easy Entry to Imidoylamidine Complexes
  作者：Nadezhda A. Bokach、Tatyana V. Kuznetsova、Svetlana A. Simanova、Matti Haukka、Armando J. L. Pombeiro、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1021/ic050037q

  日期：2005.7.1

  Treatment of trans-[PtCl4(RCN)2] (R = Me, Et, Ph, NEt2) with 2 equiv of the amidine PhC(=NH)NHPh in a suspension of MeCN (R = Me), CHCl3 (R = Et, Ph), or in CHCl3 solution (R = NEt2) results in the formation of the imidoylamidine complexes trans-[PtCl4NH=C(R)N=C(Ph)NHPh}2] (1-4) isolated in good yields (66-84%). The reaction of soluble complexes 3 and 4 with 2 equiv of Ph3P=CHCO2Me in CH2Cl2 (40 degrees

  在MeCN（R = Me），CHCl3（R = Et）悬浮液中用2当量的Ph PhC（= NH）NHPh处理反式[PtCl4（RCN）2]（R = Me，Et，Ph，NEt2） ，Ph）或在 溶液中（R = NEt2）会导致形成亚氨基嘧啶复合物，反式-[PtCl4 NH = C（R）N = C（Ph）NHPh} 2]（1-4）良好分离收率（66-84％）。可溶性配合物3和4与2当量的Ph3P = CHCO2Me在CH2Cl2中的反应（40摄氏度，5小时）导致脱氯化氢反应，导致螯合环闭合，从而提供铂（IV）螯合物[PtCl2 NH = C（R ）NC（Ph）＝ NPh} 2]（R ＝ Ph，5； R ＝ NEt 2，6），相应地得到the盐[Ph 3 PCH 2 CO 2 Me] Cl。在50摄氏度下用3当量的Ph3P = CHCO2Me处理5达5 d，仅导致30％转化为相应的Pt（II）络合物[Pt
• A new family of luminescent compounds: platinum(<scp>ii</scp>) imidoylamidinates exhibiting pH-dependent room temperature luminescence
  作者：Ginka H. Sarova、Nadezhda A. Bokach、Alexander A. Fedorov、Mário N. Berberan-Santos、Vadim Yu. Kukushkin、Matti Haukka、João J. R. Fraústo da Silva、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1039/b602083f

  日期：——

  The imidoylamidinate complexes represent a new family of Pt(II)-based luminescent complexes and they are emissive at room temperature both in solution and in the solid state, with an emission quantum yield ranging from 3.7 x 10(-4) to 6.2 x 10(-2) in methanol solution; the emission intensity is pH-dependent, being quenched at low pH. UV-visible and luminescence spectroscopies indicate that the lowest

  通过适当的反式-[PtCl2（ [RCN）2]与4当量的am PhC（NH）NHPh给出2-4和2当量的盐PhC（= NH）NHPh.HCl。我们还通过MeOSO2CF3与4的双烷基化反应合成了[Pt NH = C（Ph）N（Me）C（Ph）= NPh} 2] [CF3SO3] 2（5），该模型模拟了双质子化形式4的配合物的特征在于1H，13C NMR和IR光谱，FAB-MS以及C，H，N元素分析。4.2CH2Cl2的X射线晶体学能够确认具有几乎平面的亚氨基嘧啶配体的金属中心的方形平面配位几何形状，而在5.2CHCl3中，金属环的平面性消失并且中心N原子被sp3-杂化。酰亚胺基酰胺基配合物代表了新的基于Pt（II）的发光配合物家族，它们在室温下在溶液和固态下均能发射，发射量子产率范围为3.7 x 10（-4）至6.2 x 10 （-2）在甲醇溶液中；发射强度与pH有关，在低pH时淬灭。紫