4,4',5,5',6,6',7,7'-Octachloro-2,2'-spirobi[1,3,2lambda4-benzodioxatellurole] | 145592-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4,4',5,5',6,6',7,7'-Octachloro-2,2'-spirobi[1,3,2lambda4-benzodioxatellurole]
• 英文别名: 4,4',5,5',6,6',7,7'-octachloro-2,2'-spirobi[1,3,2λ4-benzodioxatellurole]
• CAS: 145592-98-9
• 化学式: C₁₂Cl₈O₄Te
• 分子量: 619.354
• InChiKey: YPVIODPQBCRMCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吗啉氧化物 、 4,4',5,5',6,6',7,7'-Octachloro-2,2'-spirobi[1,3,2lambda4-benzodioxatellurole] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚碲及其N-氧化物加合物的合成与表征

  摘要：

  研究了碲化儿茶酚盐配合物，以探测其氧化态范围为-2至+6的碲的氧化还原化学。用儿茶酚处理TeO 2可以在室温下几分钟到几小时内或延长的加热时间（取决于配体取代基）在几分钟到几小时内以高收率产生碲配位络合物，得到呈Te（C）2形式的Te（IV）络合物，其中C = 3 ，5-二-叔-butylcatecholate，Ò -catecholate，或tetrachlorocatecholate。通过添加有机氧化剂研究了这些配合物的氧化还原行为，得到了吡啶-N-氧化物或N-甲基吗啉的近定量加合物。每种碲络合物均带有N-氧化物，后者会在加热时导致配体氧化。每种化合物在晶体学和计算上都有特征，提供的数据与大多数静电相互作用和N-氧化物与Te络合物之间的共价特征相符。在TE ñ如Mayer，Gopinathan–Jug（GJ）和第一批Nalewajski–Mrozek（N-M1）债券指数所表征的，氧化债

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00126
• 作为产物：
  描述：

  邻四氯苯醌 在 碲化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4,4',5,5',6,6',7,7'-Octachloro-2,2'-spirobi[1,3,2lambda4-benzodioxatellurole]
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚碲及其N-氧化物加合物的合成与表征

  摘要：

  研究了碲化儿茶酚盐配合物，以探测其氧化态范围为-2至+6的碲的氧化还原化学。用儿茶酚处理TeO 2可以在室温下几分钟到几小时内或延长的加热时间（取决于配体取代基）在几分钟到几小时内以高收率产生碲配位络合物，得到呈Te（C）2形式的Te（IV）络合物，其中C = 3 ，5-二-叔-butylcatecholate，Ò -catecholate，或tetrachlorocatecholate。通过添加有机氧化剂研究了这些配合物的氧化还原行为，得到了吡啶-N-氧化物或N-甲基吗啉的近定量加合物。每种碲络合物均带有N-氧化物，后者会在加热时导致配体氧化。每种化合物在晶体学和计算上都有特征，提供的数据与大多数静电相互作用和N-氧化物与Te络合物之间的共价特征相符。在TE ñ如Mayer，Gopinathan–Jug（GJ）和第一批Nalewajski–Mrozek（N-M1）债券指数所表征的，氧化债

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00126

文献信息

• The reaction of some substituted ortho-benzoquinones with elemental tellurium and with tellurium(II) compounds
  作者：Theodore A. Annan、Andrew Ozarowski、Zhigang Tian、Dennis G. Tuck

  DOI：10.1039/dt9920002931

  日期：——

  The oxidation of elemental tellurium by three ortho-benzoquinones (RO,: R = Cl4C6, Br4C6 or 3,5-But2H2C6) is a direct route to the corresponding tellurium(IV) catecholates Te(O2R)2. The analogous reaction with organotellurium(II) TeR'2 [R' = Me2, Et2, Ph(Et) or Ph(Br)] gives the products Te(O2R)R'2. The reactions proceed in each case by one-electron transfer, since the presence of the semiquinone radical RO2. in the reaction mixture has been demonstrated by ESR spectroscopy. The Te(O2R)2 species resist further oxidation, and also show weak donor and acceptor properties. The structure of the compound Te(O2C6H2But2-3,5)2(bipy) 1 (bipy = 2,2'-bipyridine) has been determined by X-ray crystallography. Crystal parameters: triclinic, space group P1BAR, a = 10.388(2), b = 14.468(3), c = 15.820(3) angstrom, alpha = 106.00(1), beta = 115.98(2), gamma = 94.98(2)-degrees, Z = 2 and R = 0.0424 for 3424 reflections. For Te(O2C6Cl4).18-crown-6 2 (18-crown-6-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane), the crystal parameters are: monoclinic, space group P2(1)/n, a = 10.809(4), b = 18.571(7), c = 19.287(9) angstrom, beta = 91.53(4)-degrees, Z = 4 and R = 0.057 for 3768 reflections. In 1 the bipy is co-ordinated by weak Te-N interactions, with clear evidence for a stereochemically active lone pair, while in 2 the cryptand ring is situated around the axis of the presumed lone pair.