2-(2-methylphenyl)-4H-3,1-benzothiazine | 1005311-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(2-methylphenyl)-4H-3,1-benzothiazine
• 英文别名: 2-o-tolyl-4H-benzo[d][1,3]thiazine；2-o-Tolyl-4H-benzo[d][1,3]thiazin
• CAS: 1005311-17-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NS
• 分子量: 239.341
• InChiKey: GJNMWPAHIOPOSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylphenyl)-4H-3,1-benzothiazine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以47%的产率得到(2RS,2aSR)-2-chloro-2a-(2-methylphenyl)-2,2a-dihydro-2H,4H-azeto[1,2-a][3,1]benzothiazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型β-内酰胺缩合3-噻吩啉：一种有效的合成方法和结构表征

  摘要：

  喹啉模拟2-芳基-4- ħ -3,1-苯并噻嗪衍生物8 - 13，通过缩合得到ø -氨基苄基氯1与取代thiobenzamides 2 - 7，转化到azeto [2,1-一个] [3， 1]苯并噻嗪-1-酮衍生物18 – 23a，b，c和24d，e与相应的取代乙酰氯14 – 17反应在三乙胺存在下。通过NMR光谱和电子电离（EI）质谱法确定新分子的结构。典型EI +质谱的碎裂8 - 13和18 - 23A，b，c ^和24D，ê进行了详细讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.079
• 作为产物：
  描述：

  2-甲苯基硫代甲酰胺 、 2-(氯甲基)苯胺盐酸盐 反应 0.5h， 以46%的产率得到2-(2-methylphenyl)-4H-3,1-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  新型β-内酰胺缩合3-噻吩啉：一种有效的合成方法和结构表征

  摘要：

  喹啉模拟2-芳基-4- ħ -3,1-苯并噻嗪衍生物8 - 13，通过缩合得到ø -氨基苄基氯1与取代thiobenzamides 2 - 7，转化到azeto [2,1-一个] [3， 1]苯并噻嗪-1-酮衍生物18 – 23a，b，c和24d，e与相应的取代乙酰氯14 – 17反应在三乙胺存在下。通过NMR光谱和电子电离（EI）质谱法确定新分子的结构。典型EI +质谱的碎裂8 - 13和18 - 23A，b，c ^和24D，ê进行了详细讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.079

文献信息

• Kippenberg, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1130
  作者：Kippenberg

  DOI：——

  日期：——