6-Bromo-7-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-4,5-dihydroxy-2-phenyl-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester | 84716-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6-Bromo-7-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-4,5-dihydroxy-2-phenyl-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-bromo-7-(1-ethoxy-1,3-dioxobutan-2-yl)-4,5-dihydroxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 84716-32-5
• 化学式: C₂₃H₂₁BrO₈
• 分子量: 505.319
• InChiKey: WQPKIHXSKJWUMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  123.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-7-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-4,5-dihydroxy-2-phenyl-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester 在 硫酸 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-Benzofurancarboxylic acid,6-bromo-4,5-dihydroxy-7-[2-(hydroxyimino)propyl]-2-phenyl-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5-dihydroxy-7-(2-aminopropyl)- and 4,5-dihydroxy-7-(2-phenyl-2-aminoethyl)benzofuran derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506875
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-3-carbethoxy-4,5-dioxo-6-brom-benzofuran 、 ethyl acetoacetate 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到6-Bromo-7-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-4,5-dihydroxy-2-phenyl-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃和吲哚系列邻醌与乙酰乙酸酯和乙酰丙酮的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503192

文献信息

• GRINEV, A. N.;SOROKINA, I. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 10, 1356-1357
  作者：GRINEV, A. N.、SOROKINA, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV, A. N.;SOROKINA, I. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 9, 1185-1188
  作者：GRINEV, A. N.、SOROKINA, I. K.

  DOI：——

  日期：——