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2-ferrocenylanthraquinone | 494205-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ferrocenylanthraquinone
英文别名
cyclopenta-1,3-diene;2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylanthracene-9,10-dione;iron(2+)
2-ferrocenylanthraquinone化学式
CAS
494205-35-5
化学式
C24H16FeO2
mdl
——
分子量
392.237
InChiKey
CZVFCPIOSYTPIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.25
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    劳森试剂2-ferrocenylanthraquinone氯苯 为溶剂, 以45%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基蒽聚合物:使用“劳森试剂”直接合成
    摘要:
    摘要 使用最初为聚合 9,10-蒽二硫醇而开发的方法研究了二茂铁蒽醌化合物的聚合方法。该程序使用“劳森试剂”(对甲氧基苯基硫代膦硫化物二聚体)与蒽醌的原位反应,允许聚合在二茂铁基蒽醌的 9 位和 10 位进行,从而产生在聚合物主链上带有二茂铁侧基的聚合物。用于这些反应的单体是蒽醌(文献比较)、2-二茂铁基蒽醌和2,6-二茂铁基蒽醌。
    DOI:
    10.1016/s1387-7003(03)00059-5
  • 作为产物:
    描述:
    二茂铁2-anthraquinonediazonium chloride二氯甲烷 为溶剂, 以22%的产率得到2-ferrocenylanthraquinone
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基蒽聚合物:使用“劳森试剂”直接合成
    摘要:
    摘要 使用最初为聚合 9,10-蒽二硫醇而开发的方法研究了二茂铁蒽醌化合物的聚合方法。该程序使用“劳森试剂”(对甲氧基苯基硫代膦硫化物二聚体)与蒽醌的原位反应,允许聚合在二茂铁基蒽醌的 9 位和 10 位进行,从而产生在聚合物主链上带有二茂铁侧基的聚合物。用于这些反应的单体是蒽醌(文献比较)、2-二茂铁基蒽醌和2,6-二茂铁基蒽醌。
    DOI:
    10.1016/s1387-7003(03)00059-5
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文献信息

  • Directly-linked intramolecular donor–acceptor compounds of ferrocene and tetracyanoanthraquinodimethane
    作者:Glenn Kelly、Fatemeh Darviche、Neil Robertson、Thomas Gelbrich、Michael B. Hursthouse、Dafydd A. Thomas、Ian R. Butler
    DOI:10.1016/j.inoche.2005.06.011
    日期:2005.10
    Two new intramolecular donor-acceptor species have been prepared linking ferrocene (Fc) directly to either the 1 (1) or 2 (2) positions of tetracyanoanthraquinodimethane (TCNAQ). Spectroscopic and electrochemical characterisation show significant differences between 1 and 2, revealing the importance of the position of attachment. The Fc part is a poorer donor and the TCNAQ part a poorer acceptor than the respective parent molecules and an intramolecular charge-transfer transition is observed at 604 nm (1) and 634 nm (2). The X-ray structure of 1 shows the TCNAQ component with the typical folded conformation with the ferrocene unit rotated by 38.0 degrees relative to the ring to which it is attached. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
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