methyl 4-((methylamino)methyl)benzoate hydrochloride | 160408-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((methylamino)methyl)benzoate hydrochloride
• 英文别名: 4-methylaminomethyl-benzoic acid methyl ester; hydrochloride；4-Methylaminomethyl-benzoesaeure-methylester; Hydrochlorid；methyl 4-((methyl(piperidin-2-ylmethyl)amino)methyl)benzoate hydrochloride salt；Methyl 4-[(methylamino)methyl]benzoate hydrochloride；methyl 4-(methylaminomethyl)benzoate;hydrochloride
• CAS: 160408-65-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD09971669
• 分子量: 215.68
• InChiKey: YHSLJDKSLVUFDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-246 °C(Solv: methanol (67-56-1); benzene (71-43-2))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((methylamino)methyl)benzoate hydrochloride 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2023/242070

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-叔丁基氧基羰基-N-甲基氨基甲基)苯甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 4-((methylamino)methyl)benzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(2-AMINOPHENYL)BENZAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE N-(2-AMINOPHÉNYL)BENZAMIDE ET SON APPLICATION
  [ZH] N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  涉及N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺类化合物及其应用，具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。所述化合物对HDAC1和LSD1双靶点具有显著的抑制活性，对MCF-7、MDA-MB-231和BT-474细胞增殖抑制活性明显，并具有良好的药代动力学性质。

  公开号：

  WO2023284651A1

文献信息

• Diamine derivatives as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Arnaiz Damian

  公开号：US20070155726A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 6a , R 6b , R 6c , R 7 , R 8 , and R 9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of preparing the compounds of the invention are also disclosed.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中r、q、R、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8和R9如本文所述，可以是单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、多型体、铵离子、N-氧化物或其前药；这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病中有用。还公开了包括该发明化合物的药物组合物以及制备该发明化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE AND HISTONE DEACETYLASE FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE ET DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2018237007A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention is directed to a dual inhibitor of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and histone deacetylase (HDAC), including a core containing a quinazoline moiety or a quinazolin-4(3H)-one moiety, a kinase hinge binding moiety, and a histone deacetylase pharmacophore, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, or solvate thereof. The present invention is also directed to a histone deacetylase inhibitor, including a core containing a quinazolin-4(3H)-one moiety and a histone deacetylase pharmacophore.

  本发明涉及一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的双重抑制剂，包括一个含有喹唑啉基团或喹唑啉-4(3H)-酮基团的核心，一个激酶铰链结合基团，和一个组蛋白去乙酰化酶药效团，以及其药用盐、前药或溶剂化物。本发明还涉及一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，包括一个含有喹唑啉-4(3H)-酮基团和一个组蛋白去乙酰化酶药效团的核心。
• Hydrosilylative reduction of primary amides to primary amines catalyzed by a terminal [Ni–OH] complex
  作者：Pragati Pandey、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1039/d1cc03537a

  日期：——

  complex 1, supported by triflamide-functionalized NHC ligands, catalyzes the hydrosilylative reduction of a range of primary amides into primary amines in good to excellent yields under base-free conditions with key functional group tolerance. Catalyst 1 is also effective for the reduction of a variety of tertiary and secondary amides. In contrast to literature reports, the reactivity of 1 towards

  末端 [Ni-OH] 复合物1由三氟甲酰胺官能化的 NHC 配体支持，在具有关键官能团耐受性的无碱条件下催化一系列伯酰胺氢化硅烷化还原为伯胺，产率从良好到极好。催化剂1还可有效还原各种叔和仲酰胺。与文献报道相反，1对酰胺还原的反应性遵循相反的趋势，即1° 酰胺 > 3° 酰胺 > 2° 酰胺。该反应不遵循通常的脱水途径。
• Amine derivatives and process for producing the same
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：US05166403A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  An amine derivative having a liquid crystal property over a wide temperature range and a process for production thereof are disclosed, the amine derivative being represented by formula (I) ##STR1## wherein A represents ##STR2## X.sub.1 and X.sub.2, which may be the same or different, each represents ##STR3## Y represents --O-- or ##STR4## R.sub.1 and R.sub.3, which may be the same or different, each represents a straight chain or branched chain alkyl group having 1 to 18 carbon atoms; R.sub.2 represents a hydrogen atom or a methyl group; m and n each represents 0 or 1; and p and q each represents 1 or 2, provided that p and q are 1 when n is 0, and p and q are not 2 at the same time when n is 1.

  本发明公开了一种具有液晶性质的胺衍生物以及其制备方法，该胺衍生物由公式（I）表示：##STR1## 其中，A表示##STR2## X1和X2，可以相同也可以不同，每个都表示##STR3## Y表示--O--或##STR4## R1和R3，可以相同也可以不同，每个都表示具有1至18个碳原子的直链或支链烷基；R2表示氢原子或甲基基团；m和n各自表示0或1；p和q各自表示1或2，前提是当n为0时p和q为1，当n为1时p和q不能同时为2。
• Discovery of selective HDAC6 inhibitors capped by flavonoid or flavonoid-analogous moieties as anti-cancer therapeutics simultaneously harboring anti-proliferative and immunomodulatory activities
  作者：Ge He、Zhi Li、Mingming Zhang、Zeng Li、Yujie Wang、Fang Zhao、Yang Wang、Xiaodong Ma

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.106146

  日期：2022.12