2-aminomethyl-4-(1,1-dimethyl ethyl)-6-iodophenol hydrochloride | 38946-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-aminomethyl-4-(1,1-dimethyl ethyl)-6-iodophenol hydrochloride
• 英文别名: 2-Aminomethyl-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenol hydrochloride；2-(aminomethyl)-4-tert-butyl-6-iodophenol;hydrochloride
• CAS: 38946-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₇INO*Cl
• 分子量: 341.62
• InChiKey: HJCYVBBGVRHXKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyl-4-(1,1-dimethyl ethyl)-6-iodophenol hydrochloride 在 盐酸 、 乌洛托品 作用下， 生成 5-叔丁基-2-羟基-3-碘苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。4.氧和/或氮取代的影响。

  摘要：

  合成了一系列氧和/或氮取代的2-（氨基甲基）苯酚，并在大鼠中口服测试了其对利尿剂和利尿剂的作用。包括静脉狗数据作为补充材料，以证明第二种动物的利尿反应或缺乏利尿反应。通常，用低级烷基以外的基团在氮上的取代或用耐水解的基团在氮和/或氧上的取代基本上减少或消除了利尿剂的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00348a024
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基)-2-碘苯酚 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-aminomethyl-4-(1,1-dimethyl ethyl)-6-iodophenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024

文献信息

• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 4. Effects of oxygen and/or nitrogen substitution
  作者：G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、H. F. Russo、L. S. Watson

  DOI：10.1021/jm00348a024

  日期：1982.6

  series of oxygen and/or nitrogen substituted 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested orally in rats for saluretic and diuretic effects. Intravenous dog data are included as supplementary material to demonstrate diuretic responses, or lack thereof, in a second species. In general, substitution on nitrogen with groups other than lower alkyl or substitution on nitrogen and/or oxygen with groups

  合成了一系列氧和/或氮取代的2-（氨基甲基）苯酚，并在大鼠中口服测试了其对利尿剂和利尿剂的作用。包括静脉狗数据作为补充材料，以证明第二种动物的利尿反应或缺乏利尿反应。通常，用低级烷基以外的基团在氮上的取代或用耐水解的基团在氮和/或氧上的取代基本上减少或消除了利尿剂的作用。
• Derivatives of 1,2-benzisoxazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04156005A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  Substituted 1,2-benzisoxazoles of the formula ##STR1## where: R.sup.1 and R.sup.3 =H or lower alkoxy; R.sup.2 =halo or .alpha.-branched lower alkyl; R.sup.4 =halo, halo lower alkyl, or lower alkylthio; provided, where R.sup.1 and R.sup.3 =H, R.sup.2 and R.sup.4 are other than simultaneously Cl or Br, which are active as antiinflammatory, antipyretic and analgesic agents, are derived from cyclodehydrating the corresponding salicylaldoximes with an isocyanate under extremely mild conditions.

  式为##STR1##的1,2-苯并异噁唑类化合物，其中：R.sup.1和R.sup.3 =H或较低的烷氧基；R.sup.2 =卤素或.α.-支链低烷基；R.sup.4 =卤素、卤素低烷基或烷基硫；条件是，当R.sup.1和R.sup.3 =H时，R.sup.2和R.sup.4 不能同时为Cl或Br，这些化合物具有抗炎、退热和镇痛活性，是通过在极其温和的条件下将相应的水杨醛肟与异氰酸酯进行环脱水反应制备的。
• Substituted 2-aminomethyl-6-iodophenols
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04029816A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  Certain substituted 2-aminomethyl-6-iodophenols and their pharmaceutically acceptable acid addition salts wherein the phenyl nucleus may be further substituted with 1 to 3 nuclear substituents are useful as antihypertensive, diuretic and saluretic agents. These products may be prepared by either iodinating a 2-aminomethyl-3,4,5-substituted phenol or hydrolyzing an appropriately substituted N-(2-hydroxy-3-iodo-4,5,6-substituted benzyl)carboxamide under either acidic or basic conditions.

  某些取代的2-氨甲基-6-碘苯酚及其药用可接受的酸加盐，其中苯环可能进一步取代1至3个核取代基，可用作降压、利尿和排钠药物。这些产物可以通过碘化2-氨甲基-3,4,5-取代苯酚或在酸性或碱性条件下水解适当取代的N-(2-羟基-3-碘-4,5,6-取代苄基)羧酰胺来制备。
• Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethanesulfamic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04159279A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethanesulfamic acids and their pharmaceutically acceptable salts wherein the phenyl nucleus is substituted with 2 to 4 nuclear substituents and which are useful saluretic-diuretics and anti-inflammatories are disclosed. The products may be prepared by reacting nuclear substituted salicylaldehydes with ammonium sulfamate to generate intermediate imines which are reduced to afford the compounds of this invention.

  本发明公开了核取代的2-羟基苯甲磺酰胺及其药学上可接受的盐，其中苯环核取代物为2至4个，该类化合物可用作利尿剂、抗炎药。该产品可通过将核取代的水杨醛与磺酰胺铵反应以生成中间体亚胺，然后还原以得到本发明的化合物。
• Nuclear substituted 2-hydroxymethane-sulfamic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0011654A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethane-sulfamic acids and their pharmaceutically acceptable salts wherein the phenyl nucleus is substituted with 2 to 4 nuclear substituents and which are useful saluretic-diuretics and anti-inflammatories are disclosed. The products may be prepared by reacting nuclear substituted salicylaldehydes with ammonium sulfamate to generate intermediate imines which are reduced to afford the compounds of this invention.

  本发明揭示了核取代的2-羟基苯甲烷-磺酰胺酸及其药学上可接受的盐，其中苯环核被2到4个核取代基取代，这些化合物可用作利尿剂、利尿消炎剂。该产品可以通过将核取代水杨醛与磺酸铵反应生成中间体亚胺，然后还原以得到本发明的化合物。