(S)-N-(1-苯基乙基)铵(S)-N-(1-苯基乙基)二硫代氨基甲酸酯 | 105519-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-N-(1-苯基乙基)铵(S)-N-(1-苯基乙基)二硫代氨基甲酸酯
• 英文名称: (S)-N-(1-phenylethyl)ammonium (S)-N-(1-phenylethyl)dithiocarbamate
• CAS: 105519-65-1
• 化学式: C₈H₁₁N*C₉H₁₁NS₂
• 分子量: 318.507
• InChiKey: WNGDRTUQRIELDX-VGMFFHCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-苯基乙基)铵(S)-N-(1-苯基乙基)二硫代氨基甲酸酯 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到racem.-N,N'-bis-(1-phenyl-ethyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  The conformational equilibrium of <i>N</i>,<i>N</i>'-bis[(<i>S</i>)-1-phenylethyl]-thiourea and its solvent dependence, studied by NMR and CD spectra and by X-ray crystallography

  摘要：

  Favoured conformations of N,N'-bis[(S)-1-phenylethyl]thiourea (1) have been predicted by empirical force-field calculations, and the corresponding rotational strengths for the important transitions in the near UV region have been calculated. Experimental studies by H-1 NMR, IR, UV, and CD spectroscopy have permitted the assignment of a conformation denoted E,Za to the conformer, which dominates in nonpolar solvents, while hydroxylic solvents were found to favour conformations of Z,Za type. The E,Za conformer is also predicted by force-field calculations to be the most stable one.

  DOI：

  10.1139/cjc-76-6-811
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (S)-N-(1-苯基乙基)铵(S)-N-(1-苯基乙基)二硫代氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of N-(1-phenylethyl)-.DELTA.4-thiazoline-2-thiones and analogs. A proton NMR, circular dichroism, x-ray crystallographic, and molecular mechanics study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a030