N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-phenylacetamide | 92966-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-phenylacetamide
• CAS: 92966-75-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: UTJMOSICSNDBAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基丁二酸 、 N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-phenylacetamide 在 zinc(II) chloride 作用下， 以60%的产率得到2-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Shah; Shah; Desai, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 7, p. 648 - 649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 苯乙酸肼 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  PhoP/PhoQ 抑制剂的效果导向合成以调节沙门氏菌毒力

  摘要：

  沙门氏菌属 是导致食源性感染的主要原因之一。PhoP/PhoQ 双组分调节系统是沙门氏菌的主要毒力调节剂。尽管 PhoP/PhoQ 是解除沙门氏菌毒力的理想目标，但迄今为止报道的抑制剂很少。我们描述了一种新的平台，通过该平台直接从含有氨基硫脲和单腙、二腙和三腙的反应介质中直接从大约 185 种化合物中选择一种抑制剂。为此，应用了串联文库制备、薄层色谱 (TLC) 生物自显影和效果导向反卷积。我们说明了这种以效果为导向的合成方法在识别食品领域新的有用生物活性化合物方面的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c01087