N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-di(4-tertbutylphenoxy)-11(CO)-12-benzoylterrylen-3,4-dicaboximide | 187536-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-di(4-tertbutylphenoxy)-11(CO)-12-benzoylterrylen-3,4-dicaboximide
• 英文别名: 30,38-Bis(4-tert-butylphenoxy)-26-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-26-azaundecacyclo[18.14.2.22,5.221,24.03,16.04,13.06,11.017,35.022,31.023,28.032,36]tetraconta-1(35),2,4,6,8,10,13,15,17,19,21(38),22,24(37),28,30,32(36),33,39-octadecaene-12,25,27-trione
• CAS: 187536-81-8
• 化学式: C₇₁H₅₇NO₅
• 分子量: 1004.24
• InChiKey: XFGATOPBZGXBQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.7
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-di(4-tertbutylphenoxy)-11(CO)-12-benzoylterrylen-3,4-dicaboximide 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic Model of a Plant Photosystem Consisting of a Recombinant Light‐Harvesting Complex and a Terrylene Dye

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020916)41:18<3378::aid-anie3378>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-Diisopropylphenyl)-1,6-di(4-tert-butylphenoxy)-9-(3-benzanthronyl)perylene-3,4-dicarboximide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-di(4-tertbutylphenoxy)-11(CO)-12-benzoylterrylen-3,4-dicaboximide
  参考文献：
  名称：

  Terrylenimides：新型NIR荧光染料。

  摘要：

  Terrylenimides 3和4代表一类新的蓝色着色剂，在650至700 nm处表现出最大吸收，并在NIR区域（673至750 nm）内发出荧光。通过各种有机金属偶联反应，由过渡金属配合物（Ni（o），Pd（o））催化并从芳香族溴化物，硼酸或有机锡化合物开始合成叔丁基酰亚胺。特里烯酰亚胺具有优异的荧光染料所具有的所有特性：高消光系数，高荧光量子产率以及非常好的热，化学和光化学稳定性。由于其扩展的pi系统，3可以可逆地接受四个负电荷。通过改变取代基，可以修饰3和4以用作可溶性染料或不溶性颜料。

  DOI：

  10.1002/chem.19970030209

文献信息

• Polyphenylene Dendrimers with Different Fluorescent Chromophores Asymmetrically Distributed at the Periphery
  作者：Tanja Weil、Uwe M. Wiesler、Andreas Herrmann、Roland Bauer、Johan Hofkens、Frans C. De Schryver、Klaus Müllen

  DOI：10.1021/ja010579g

  日期：2001.8.1

  A new synthetic approach leading to asymmetrically substituted polyphenylene dendrimers is presented. Following this method, polyphenylene dendrimers decorated with an increasing number of chromophores at the periphery have been obtained up to the second generation. Especially the synthesis of a polyphenylene dendrimer beating three donor chromophores and one acceptor chromophore has been realized. Intramolecular energy transfer within this molecule is demonstrated by applying absorption and fluorescence measurements.