3-[(3-carbonazidoyl-2H-isoindol-1-yl)-(3,5-ditert-butylphenyl)methylidene]isoindole-1-carbonyl azide | 1618084-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(3-carbonazidoyl-2H-isoindol-1-yl)-(3,5-ditert-butylphenyl)methylidene]isoindole-1-carbonyl azide
• CAS: 1618084-49-3
• 化学式: C₃₃H₃₀N₈O₂
• 分子量: 570.654
• InChiKey: MDDKRVQQEVELGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-carbonazidoyl-2H-isoindol-1-yl)-(3,5-ditert-butylphenyl)methylidene]isoindole-1-carbonyl azide 以 1,2-丙二醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以53%的产率得到11,29-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)-2,20,37,38,39,40-hexazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),21(38),22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  Between porphyrins and phthalocyanines: 10,20-diaryl-5,15-tetrabenzodiazaporphyrins

  摘要：

  通过一种简单的方法，利用α，α'-双（偶氮甲酰基）二苯并二吡咯甲烷的Curtius重排反应，制备了tetrabenzo [opp]二氮杂卟啉的meso-二芳基衍生物，这是介于酞菁和四苯基卟啉之间的过渡系统。

  DOI：

  10.1039/c4cc02405b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(叔丁基)苯甲醛 在 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 、 叠氮化四丁基铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 3-[(3-carbonazidoyl-2H-isoindol-1-yl)-(3,5-ditert-butylphenyl)methylidene]isoindole-1-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  反式二取代苯并二氮杂卟啉：一种有前途的卟啉和酞菁杂化染料，可用于染料敏化太阳能电池

  摘要：

  我们已经合成了被二-（3,5-叔丁基）苯基和4-苯基羧酸基团（编码为CROSSDAP）反式取代的苯并二氮杂卟啉锌。这种新型染料已通过紫外可见吸收和发射光谱，电化学测量进行了表征，并使用TD-DFT计算进行了建模。CROSSDAP表现出令人感兴趣的吸收特性，类似于酞菁锌。那是一个强烈的Q波段，位于685 nm。CROSSDAP用作具有碘化物/三碘化物电解质的纳米晶TiO 2基染料敏化太阳能电池的敏化剂。在AM1.5下，太阳能电池的功率转换效率达到3.37％，在680 nm处的IPCE值超过40％。CROSSDAP可以轴向结合被Bodipy染料取代的咪唑配体。当用作电解质中的添加剂时，后一种天线可放大CROSSDAP在450–550 nm范围内的光收集效率，该功能可将光电流增加至8.40 mA / cm 2，导致PCE达到3.82％。总的来说，这些结果表明反式取代的苯二氮杂卟啉是DSSC的有吸

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2016.07.026