9-anthroyloxyl radical | 320341-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-anthroyloxyl radical
• 英文别名: 9-anthroyloxyl
• CAS: 320341-44-4
• 化学式: C₁₅H₉O₂
• 分子量: 221.235
• InChiKey: MKRQXMULDIMVAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(9-anthroyloxy)-2-pyridone 以 乙腈 为溶剂， 生成 9-anthroyloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  N-(Anthroyloxy)-9-fluorenylideneamines 的光裂解机制和 Anthroyloxyl Radicals 的动态行为

  摘要：

  N-(9-anthroyloxy)-9-fluorenylideneamine 及其 1-和 2-anthroyloxy 衍生物的 N-O 键的光裂解在乙腈中有效地发生在激发单线态的乙腈中，这归因于芴基部分。这使得首次通过瞬态吸收法直接观察蒽氧基自由基成为可能。光裂解的量子效率在苯中显着降低，其中最低激发单线态归因于无糖基团。与苯甲酰氧基和1-和2-萘甲酰氧基相比，这三种蒽酰氧基在脱羧、加成烯烃和夺取氢原子方面的反应性要低得多；9-蒽氧基自由基据推测在与α-内酯螺二氢蒽自由基平衡的同位发生分子内加成消除，

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.2013

文献信息

• Generation and Behavior of 9-Anthroyloxyl Radicals in Photocleavage of<i>N</i>-(9-Anthroyloxy)-9-fluorenylideneamine
  作者：Yasuo Saitoh、Makoto Kaneko、Katsunori Segawa、Hiroki Itoh、Hirochika Sakuragi

  DOI：10.1246/cl.2001.82

  日期：2001.1

  9-Anthroyloxyl radicals are generated from photocleavage of the N-O bond of N-(9-anthroyloxy)-9-fluorenylideneamine and 1-(9-anthroyloxy)-2-pyridone in acetonitrile. They are much less reactive in decarboxylation, addition to olefins, and hydrogen-atom abstraction than benzoyloxyl and 1-naphthoyloxyl radicals, and supposedly undergo intramolecular addition to the ipso position to give α-lactonic spiroanthracenyl radicals.

  在乙腈中，N-(9-蒽酰氧基)-9-亚芴胺和 1-(9-蒽酰氧基)-2-吡啶酮的 N-O 键发生光裂解，生成 9-蒽酰氧基自由基。与苯甲酰氧基和 1-萘甲酰氧基自由基相比，它们在脱羧、烯烃加成和氢原子抽取方面的活性要低得多，而且据说会在同位发生分子内加成，生成 α-内螺旋蒽自由基。