5-(1-cyano-2-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-oxoethylidene)-N-phenyl-4-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide | 1246267-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-cyano-2-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-oxoethylidene)-N-phenyl-4-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
• CAS: 1246267-23-1
• 化学式: C₃₅H₂₃N₇O₂S
• 分子量: 605.679
• InChiKey: VGKWPIQLNWLPPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  127.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-anilino-N-(4-methylphenyl)-2-oxoethanehydrazonoyl bromide 、 3-(2-cyano-3-mercapto-3-(phenylamino)acryloyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到5-(1-cyano-2-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-oxoethylidene)-N-phenyl-4-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩和 1,3,4-噻二唑基杂环的简便合成

  摘要：

  在室温下在氢氧化钾中用异硫氰酸苯酯处理 3-氰基乙酰基吡唑衍生物 1，然后用 α-卤代酮 4a-d 和腙酰卤 10a-e 得到相应的吡唑基噻吩 6a-d 和吡唑基-1,3,4-噻二唑 12a-e衍生品，分别。

  DOI：

  10.1080/10426500903299919