1-<1-(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl>-2-imidazolidinethione | 131339-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-<1-(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl>-2-imidazolidinethione
• 英文别名: 1-[1-(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl]imidazolidine-2-thione
• CAS: 131339-69-0
• 化学式: C₁₈H₂₃N₅O₂S
• 分子量: 373.479
• InChiKey: LECPITFZNBDWLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl>-2-imidazolidinethione 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到4-[4-(2-Ethylsulfanyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-6,7-dimethoxy-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  关于强心剂的研究。三，1- [1-（1-（6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）-4-哌啶基] -3-取代的2-咪唑啉酮和2-咪唑烷硫酮衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列的[[1-（1-，6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）-4-哌啶基] -3-取代的2-咪唑啉酮和2-咪唑烷硫酮衍生物，并检查了麻醉狗的强心活性。2-咪唑啉酮（1）的烷基化得到N-烷基化的产物，而2-咪唑烷硫酮（12）的烷基化得到S-烷基化的衍生物以及少量的N-烷基化的产物。N-烷基化的衍生物通常显示出有效的活性，而S-烷基化的衍生物则显示出较弱的活性。在哌啶和咪唑烷酮部分之间插入烷基通常会导致活性下降。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2467
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-<1-(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl>-2-imidazolidinethione
  参考文献：
  名称：

  关于强心剂的研究。三，1- [1-（1-（6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）-4-哌啶基] -3-取代的2-咪唑啉酮和2-咪唑烷硫酮衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列的[[1-（1-，6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）-4-哌啶基] -3-取代的2-咪唑啉酮和2-咪唑烷硫酮衍生物，并检查了麻醉狗的强心活性。2-咪唑啉酮（1）的烷基化得到N-烷基化的产物，而2-咪唑烷硫酮（12）的烷基化得到S-烷基化的衍生物以及少量的N-烷基化的产物。N-烷基化的衍生物通常显示出有效的活性，而S-烷基化的衍生物则显示出较弱的活性。在哌啶和咪唑烷酮部分之间插入烷基通常会导致活性下降。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2467

文献信息

• NOMOTO, YUJI;OBASE, HIROYUKI;TAKAI, HARUKI;HIRATA, TADASHI;TERANISHI, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2467-2471
  作者：NOMOTO, YUJI、OBASE, HIROYUKI、TAKAI, HARUKI、HIRATA, TADASHI、TERANISHI, MAS+

  DOI：——

  日期：——