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3-Bromo-2-hydroxy-6-methoxy-4-phenylmethoxybenzaldehyde | 1256914-56-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Bromo-2-hydroxy-6-methoxy-4-phenylmethoxybenzaldehyde
英文别名
——
3-Bromo-2-hydroxy-6-methoxy-4-phenylmethoxybenzaldehyde化学式
CAS
1256914-56-3
化学式
C15H13BrO4
mdl
——
分子量
337.17
InChiKey
UQBNJUZWHOMZPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-fluoro-3-methyl-quinoline3-Bromo-2-hydroxy-6-methoxy-4-phenylmethoxybenzaldehydecaesium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-Bromo-2-hydroxy-4-methoxy-6-phenylmethoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    组合甲基化(±)-表没食子儿茶素没食子酸酯库的固相合成及其对黑素瘤B16细胞的生长抑制作用
    摘要:
    我们报告了组合甲基化(±)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)库的固相合成及其生物学评估。儿茶素家族的成员表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)及其甲基化衍生物具有多种抗癌作用。甲基化EGCG的固相合成涉及通过固相负载的醛与酮和酸的偶联来制备α-酰氧基酮。固体负载的α-酰氧基酮的后续释放和还原醚化反应以良好的总收率提供了受保护的EGCG。成功制备了64种甲基化EGCG。还检查了甲基化EGCG文库的生长抑制作用。尽管EGCG的甲基化通常会导致生长抑制作用降低,7-OMe EGCG的生长抑制作用与EGCG相当。7-OMe EGCG由于具有更高的生物利用度,因此是有吸引力的候选药物。
    DOI:
    10.1002/asia.201000372
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