1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-ribofuranosyl)-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 29900-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-ribofuranosyl)-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-ribofuranosyl)-5-ethyluracil；1-[O³,O⁵-bis-(4-methyl-benzoyl)-α-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl]-5-ethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-<2-Deoxy-3,5-bis-O-p-toluoyl)-α-D-ribofuranosyl>-5-ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-2,4-dion；[(2R,3S,5S)-5-(5-ethyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 29900-45-6
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₇
• 分子量: 492.529
• InChiKey: UWDDSNIBAOYUNV-ZRBLBEILSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-ribofuranosyl)-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2'-脱氧-5-乙基-3',5'-二-O-(4-甲基苯甲酰)尿苷
  参考文献：
  名称：

  Vorbrueggen, Helmut; Krolikiewicz, Konrad; Bennua, Baerbel, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1234 - 1255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-di-O-toluoyl-2-deoxy-D-ribofuranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-ribofuranosyl)-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Vorbrueggen, Helmut; Krolikiewicz, Konrad; Bennua, Baerbel, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1234 - 1255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vorbrueggen, Helmut; Bennua, Baerbel, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1279 - 1286
  作者：Vorbrueggen, Helmut、Bennua, Baerbel

  DOI：——

  日期：——
• FRESKOS, JOHN N., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N, C. 549-555
  作者：FRESKOS, JOHN N.

  DOI：——

  日期：——