| 859830-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 859830-75-4
• 化学式: C₆₇H₈₄O₁₃Si
• 分子量: 1125.48
• InChiKey: FMNAWQKYERZXCL-MRDKSHKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.08
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  151.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6α-O-tert-butyldimethylsilylchlorogenin 3β-O-(3,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of chlorogenin 6α-O-acyl-3-O-β-chacotriosides and their antitumor activities

  摘要：

  Chlorogenin 3-O-beta-chacotrioside (1) and its 6 alpha-O-acyl derivatives (2-6) were concisely synthesized. Introduction of a hydroxl or acyloxy group onto the C-6 of the steroidal aglycone of dioscin decreased significantly the cytotoxicity of the parent saponin (dioscin). (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.03.019
• 作为产物：
  描述：

  3β-O-benzyl-6α-O-tert-bytyldimethylsilylchlorogenin 在 palladium on activated charcoal 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of chlorogenin 6α-O-acyl-3-O-β-chacotriosides and their antitumor activities

  摘要：

  Chlorogenin 3-O-beta-chacotrioside (1) and its 6 alpha-O-acyl derivatives (2-6) were concisely synthesized. Introduction of a hydroxl or acyloxy group onto the C-6 of the steroidal aglycone of dioscin decreased significantly the cytotoxicity of the parent saponin (dioscin). (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.03.019