N-{(E)-3-ethoxy-4-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]benzylidene}-4-phenoxyaniline | 1482447-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{(E)-3-ethoxy-4-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]benzylidene}-4-phenoxyaniline
• CAS: 1482447-99-3
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 428.488
• InChiKey: GZSVDSUSCVFJHW-WPWMEQJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯甲基-3-甲基异噁唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-{(E)-3-ethoxy-4-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]benzylidene}-4-phenoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionally substituted isoxazole-containing benzaldehydes of the vanillin series and Schiff bases derived therefrom

  摘要：

  5-Chloromethyl-3-methyl-1,2-oxazole reacted with benzaldehydes of the vanillin series in the presence of potassium carbonate in boiling ethanol (Williamson reaction) to produce the corresponding isoxazolylmethyloxy-substituted benzaldehydes which were brought into condensation with aromatic amines and diamines in boiling methanol to obtain functionally substituted Schiff bases.

  DOI：

  10.1134/s1070428013100199