4,5-dimethoxy-[3-(3-methoxyphenyl)]benzaldehyde | 355377-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-[3-(3-methoxyphenyl)]benzaldehyde
• 英文别名: 3a(2),5,6-Trimethoxy[1,1a(2)-biphenyl]-3-carboxaldehyde；3,4-dimethoxy-5-(3-methoxyphenyl)benzaldehyde
• CAS: 355377-37-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: PHBVNCCSZGNRGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-3-碘苯甲醛 、 3-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到4,5-dimethoxy-[3-(3-methoxyphenyl)]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳基和链烯基碘化物与钯酸的非碱性，室温钯催化偶联，噻吩-2-羧酸铜（I）介导硼酸。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新的方案，用于钯催化的，铜介导的芳基和烯基碘化物与硼酸的偶联。作为众所周知和广泛使用的Suzuki交叉偶联的替代方法，该反应在室温下不存在碱的条件下进行，对于构建带有碱敏感和热敏感部分的底物特别有用。

  DOI：

  10.1021/ol010060p

文献信息

• Nonbasic, Room Temperature, Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl and Alkenyl Iodides with Boronic Acids Mediated by Copper(I) Thiophene-2-carboxylate (CuTC)
  作者：Cecile Savarin、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ol010060p

  日期：2001.7.1

  [reaction: see text] A new protocol for the palladium-catalyzed, copper-mediated coupling of aryl and alkenyl iodides with boronic acids is described. As an alternative to the well-known and widely used Suzuki cross-coupling, this reaction occurs in the absence of a base at room temperature and should be particularly useful for the construction of substrates bearing base-sensitive and thermally sensitive

  [反应：见正文]描述了一种新的方案，用于钯催化的，铜介导的芳基和烯基碘化物与硼酸的偶联。作为众所周知和广泛使用的Suzuki交叉偶联的替代方法，该反应在室温下不存在碱的条件下进行，对于构建带有碱敏感和热敏感部分的底物特别有用。