1-(2,6-difluorobenzyl)-2,6-dimethyl-3-(3-methoxyphenyl)-5-formyl-4-pyridone | 497955-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-difluorobenzyl)-2,6-dimethyl-3-(3-methoxyphenyl)-5-formyl-4-pyridone
• 英文别名: 1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-5-(3-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-4-oxopyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 497955-07-4
• 化学式: C₂₂H₁₉F₂NO₃
• 分子量: 383.395
• InChiKey: SGINHTNDGNBVLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-difluorobenzyl)-2,6-dimethyl-3-(3-methoxyphenyl)-5-formyl-4-pyridone 、 N-Boc-哌嗪 在 氢氧化钾 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2,6-difluorobenzyl)-2,6-dimethyl-3-(3-methoxyphenyl)-5-[piperazinylmethyl]-4-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto

  摘要：

  GnRH受体拮抗剂被披露，对男性和女性的各种性激素相关疾病的治疗具有实用性。本发明的化合物具有以下结构：其中A、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、R6、R7和n如本文中所定义，包括立体异构体、前药和其药用盐。还披露了含有本发明化合物的组合物，与药用载体结合，以及与之相关的用于拮抗需要者中的促性腺激素释放激素的方法。

  公开号：

  US20030119878A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-Difluorobenzyl)-2,6-dimethyl-3-bromo-5-formyl-pyrid-4-one 、 3-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 氮气 作用下， 以 Benzene ethanol 1,2-dimethoxyethane 、 氢氧化钡 为溶剂， 反应 8.0h， 以giving the product as a cream-colored solid (622 mg, 1.6 mmol, 42% yield)的产率得到1-(2,6-difluorobenzyl)-2,6-dimethyl-3-(3-methoxyphenyl)-5-formyl-4-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto

  摘要：

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在男性和女性的多种性激素相关疾病治疗中具有用途。本发明的化合物具有以下结构：1其中A、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、R6、R7和n的定义如本文所述，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体组合的组合物，以及与其相关的方法，用于在需要拮抗促性腺激素释放激素的受体的主体中使用。

  公开号：

  US20030119878A1

文献信息

• US6939883B2
  申请人：——

  公开号：US6939883B2

  公开（公告）日：2005-09-06
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US20030119878A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: 1 wherein A, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and n are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  GnRH受体拮抗剂被披露，对男性和女性的各种性激素相关疾病的治疗具有实用性。本发明的化合物具有以下结构：其中A、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、R6、R7和n如本文中所定义，包括立体异构体、前药和其药用盐。还披露了含有本发明化合物的组合物，与药用载体结合，以及与之相关的用于拮抗需要者中的促性腺激素释放激素的方法。