4-溴-2-噻吩-3-基噻吩 | 105124-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 中文名称: 4-溴-2-噻吩-3-基噻吩
• 中文别名: 4-溴-2,3'-联噻吩
• 英文名称: 4-bromo-2,3'-bithienyl
• 英文别名: 4-Bromo-2-thiophen-3-ylthiophene
• CAS: 105124-99-0
• 化学式: C₈H₅BrS₂
• 分子量: 245.164
• InChiKey: OVFYCHJDUISQTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  263.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.635±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-噻吩-3-基噻吩 在 水 、 magnesium 作用下， 生成 2,3-联噻吩
  参考文献：
  名称：

  Carpita, Adriano; Rossi, Renzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 11, p. 575 - 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Thiophen-3-yl-4-tritylsulfanylbut-2-yn-1-one 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以82.5%的产率得到4-溴-2-噻吩-3-基噻吩
  参考文献：
  名称：

  一种简便的2和5位取代的3-溴噻吩制剂

  摘要：

  4型乙炔酮和6型乙炔缩醛（方案1）是用于酸催化合成各种杂环的出色环化前体。使用这种方法，已经以良好至极好的产率制备了类型7和8的5-和2-取代的3-溴噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78549-2

文献信息

• Jayasuriya, Nimal; Kagan, Jacques, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 10, p. 2901 - 2904
  作者：Jayasuriya, Nimal、Kagan, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• JAYASURIYA N.; KAGAN J., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 10, 2901-2904
  作者：JAYASURIYA N.、 KAGAN J.

  DOI：——

  日期：——
• GRONOWITZ S.; SVENSSON A., ISR. J. CHEM., 27,(1986) N 1, 25-28
  作者：GRONOWITZ S.、 SVENSSON A.

  DOI：——

  日期：——
• A facile preparation of 2- and 5-substituted 3-bromothiophenes
  作者：T. Masquelin、D. Obrecht

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78549-2

  日期：1994.12

  Acetylenic ketones of type 4 and acetylenic acetals of type 6 (Scheme 1) are excellent cyclization precursors for the acid-catalyzed synthesis of various heterocycles. Using this methodology, 5- and 2-substituted 3-bromothiophenes of types 7 and 8 have been prepared in good to excellent yields.

  4型乙炔酮和6型乙炔缩醛（方案1）是用于酸催化合成各种杂环的出色环化前体。使用这种方法，已经以良好至极好的产率制备了类型7和8的5-和2-取代的3-溴噻吩。
• Carpita, Adriano; Rossi, Renzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 11, p. 575 - 584
  作者：Carpita, Adriano、Rossi, Renzo

  DOI：——

  日期：——