4-溴-2-噻吩羧酸乙酯 | 62224-17-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-溴-2-噻吩羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-bromothiophene-2-carboxylate
• CAS: 62224-17-3
• 化学式: C₇H₇BrO₂S
• 分子量: 235.101
• InChiKey: SLNFTOHTVYSKLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-108 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-噻吩羧酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 potassium acetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 环己烯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(5-bromo-4-(indoline-1-yl)thiophene-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL N-HETEROCYCLIC BET BROMODOMAIN INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE BROMODOMAINE BET N-HÉTÉROCYCLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION S'Y RAPPORTANT ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE
  [ZH] 一种新型N-杂环BET溴结构域抑制剂、其制备方法及医药用途

  摘要：

  本申请提供式(Ⅰ)化合物、其药用盐及其制备方法和医药用途。该化合物在治疗疾病和病症中可用作药剂，所述疾病和病症包括癌症、炎性、自身免疫性疾病等。

  公开号：

  WO2022116968A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-2-噻吩羧酸乙酯 在 异丙基溴化镁 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到4-溴-2-噻吩羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用氯，溴或碘-镁交换物制备新的多官能氧化镁杂环

  摘要：

  杂芳基碘化物与i-PrMgBr（约1.0当量）在THF中的反应提供了相应的镁化杂环。如果可以在-20摄氏度以下进行交换，这些新的格氏试剂中可以容忍酯基，氰基或氯化物等官能团。对于所有带有吸电子基团或螯合官能团的杂环，这种情况都有利于碘镁交换。在许多情况下，交换可扩展至杂芳基溴，并且描述了用四氯噻吩进行氯镁交换的情况。在与各种亲电试剂反应后，这种新的官能化的杂芳基镁化合物的制备为广泛的多官能吡啶，咪唑，呋喃，噻吩，吡咯，安替比林和尿嘧啶衍生物提供了新的入口。

  DOI：

  10.1021/jo000235t

文献信息

• Heteroaryl amidines, methylamidines and guanidines, preparation thereof, and use thereof as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06291514B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein X is O, S or NR7 and R1-R7, Y and Z are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, plasmin and urokinase. Certain of the compounds exhibit direct, selective inhibition of urokinase, or are intermediates useful for forming compounds having such activity.

  本发明涉及以下式的化合物： 其中X为O、S或NR7，R1-R7、Y和Z如规范中所述，并且其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐也被描述。还描述了制备上述式化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如凝血酶、胰蛋白酶、纤溶酶和尿激酶。其中某些化合物表现出对尿激酶的直接、选择性抑制，或者是用于形成具有这种活性的化合物的中间体。
• Compounds and compositons for treating C1s-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020037915A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are defined in the specification.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该疾病是由补体级联的经典途径介导的，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4、X、Y和Z。
• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
• Direct Bromination of Ethyl 5-Alkylthiophene-2-carboxylates
  作者：Ilya Taydakov、Sergey Krasnoselskiy

  DOI：10.1055/s-0030-1258160

  日期：2010.9

  electrophilic bromination of the corresponding acids and esters were compared and investigated. A synthetic route was developed involving direct bromination of ethyl 5-alkylthiophene-2-carboxylates followed by saponification of the resulting ethyl 5-alkyl-4-bromothiophene-2-carboxylates. The key bromination step is selective in dichloromethane solution at 0-5 ˚C and furnishes the corresponding ethyl 5-alk

  比较和研究了通过亲电子溴化相应的酸和酯来溴化噻吩-2-羧酸的方法。开发了一种合成路线，包括直接溴化5-烷基噻吩-2-羧酸乙酯的继而对所得的5-烷基-4-溴噻吩-2-羧酸乙酯进行皂化。关键的溴化步骤是在0-5°C的二氯甲烷溶液中选择性进行的，并以优异的收率得到相应的5-烷基-4-溴噻吩-2-羧酸乙酯。没有观察到烷基取代基的迁移或异构化。 溴-酯-噻吩-亲电子芳族取代-铝
• Rhodium-Catalyzed<i>N</i>-<i>tert</i>-Butoxycarbonyl (Boc) Amination by Directed CH Bond Activation
  作者：Julian Wippich、Nadina Truchan、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/adsc.201600410

  日期：2016.6.30

  the indoloquinoline alkaloids quindoline and cryptolepine. The facile removal of the Boc protecting group was the key to the success of the syntheses. The scope of the reaction was extended to a C(sp3)H bond amination and to the amination of 2‐phenyloxazoline. For the amination of 2‐pyridin‐2‐ylbenzene a kinetic deuterium isotope effect of 2.0 was determined.

  ñ -叔丁氧羰基叠氮化物（BocN 3）被证明是用于定向引进一种高效和经济的来源Ñ -Boc保护的氨基转化成噻吩并苯核。2-吡啶-2-基噻吩（10个实例）的胺化产率为52–88％。对于各种苯的胺化（10个实例），记录的收率在54％至99％之间，而带有吸电子基团的底物的反应性得到了改善。该反应被用于吲哚喹啉碱生物碱喹多啉和隐肾上腺素的短总合成。Boc保护基的轻松去除是合成成功的关键。反应范围扩大到C（sp 3）H键胺化和2-苯基恶唑啉的胺化。对于2-吡啶-2-基苯胺的胺化，动力学氘同位素效应确定为2.0。