Tert-butyl 8-fluoro-6-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate | 1868105-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: Tert-butyl 8-fluoro-6-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 8-fluoro-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1868105-64-9
• 化学式: C₁₅H₁₇F₄NO₅S
• 分子量: 399.363
• InChiKey: MOOHGLGAKCDROI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 8-fluoro-6-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -50.0~90.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 6-bromomethyl-8-fluoro-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20160024059A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-fluoro-5-methoxybenzoate 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -50.0~90.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 86.5h， 生成 Tert-butyl 8-fluoro-6-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20160024059A1