o-Benzylbenzophenon-anil | 25994-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Benzylbenzophenon-anil
• CAS: 25994-60-9
• 化学式: C₂₆H₂₁N
• 分子量: 347.459
• InChiKey: DCZWNPZPZMVUTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Benzylbenzophenon-anil 在 (±)-TMEP 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dibenzyl 1-(4-((1-(2-benzylphenyl)-1-phenylpropyl)amino)phenyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化动力学拆分不对称合成高度空间拥挤的α-叔胺

  摘要：

  高度空间拥挤的 α-叔胺的不对称合成是通过有机催化动力学拆分 (KR) 方案实现的，否则很难获得。通过不对称 C-H 胺化反应动力学拆分了多种带有 2-取代苯基的取代N-芳基 α-叔胺，提供了良好至高的 KR 性能。

  DOI：

  10.1039/d3cc00653k
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 o-Benzylbenzophenon-anil
  参考文献：
  名称：

  有机催化动力学拆分不对称合成高度空间拥挤的α-叔胺

  摘要：

  高度空间拥挤的 α-叔胺的不对称合成是通过有机催化动力学拆分 (KR) 方案实现的，否则很难获得。通过不对称 C-H 胺化反应动力学拆分了多种带有 2-取代苯基的取代N-芳基 α-叔胺，提供了良好至高的 KR 性能。

  DOI：

  10.1039/d3cc00653k

文献信息

• o-Quinonoid compounds. Part II. 1,4-Diphenyl-2-benzopyran-3-one and its iron carbonyl complexes
  作者：J. M. Holland、D. W. Jones

  DOI：10.1039/j39700000530

  日期：——

  1,4-Diphenyl-2-benzopyran-3-one is prepared by dehydration–rearrangement of 1,3-dihydroxy-1,3-diphenyl-indian-2-one and by dehydration of o-benzoylphenyl(phenyl)acetic acid. The reactions of the pyrone and its conversion into related o-quinonoid compounds are described. The interconvertible iron carbonyl complexes of the pyrone are prepared by reaction with dodecacarbonyltri-iron. The role of metal–ligand

  1,4-二苯基-2-苯并吡喃-3-酮是通过1,3-二羟基-1,3-二苯基-茚满-2-一的脱水重排和邻苯甲酰基苯基（苯基）乙酸的脱水制得的。描述了吡喃酮的反应及其转化为相关的邻醌化合物。吡喃酮的可相互转化的羰基铁配合物是通过与十二羰基三铁反应制备的。讨论了金属-配体σ键在其中一种配合物中的作用。