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tris(4-fluorophenyl)antimony difluoride | 51474-95-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(4-fluorophenyl)antimony difluoride
英文别名
Tri(4-fluorophenyl)difluorostibin;tris(4-fluorophenyl)-difluoro-stiborane;difluoro-tris(4-fluorophenyl)-λ5-stibane
tris(4-fluorophenyl)antimony difluoride化学式
CAS
51474-95-4
化学式
C18H12F5Sb
mdl
——
分子量
445.035
InChiKey
IZVWGAZTDCQYIL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-ethyl 2-hydroxycinnamatetris(4-fluorophenyl)antimony difluoride2,2'-联吡啶 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    级联4-芳香豆素的合成:钯催化的芳基化和3-(2-羟基-2-芳基)丙烯酸乙酯和三氟化三芳基锑的环化反应
    摘要:
    在有氧条件下,Pd(OAc)2和2,2'-联吡啶存在下,3-(2-羟基芳基)丙烯酸酯与三氟化三芳基锑的反应提供了4-芳基香豆素,具有优异的收率,具有所有芳基将三氟化三芳基锑转移到偶联产物中。该方案扩大了4-芳基香豆素的合成范围,特别是带有吸电子基团的4-芳基香豆素的合成范围,使用以前的方法很难制备。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901866
  • 作为产物:
    描述:
    tri-p-fluorophenylstibine 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到tris(4-fluorophenyl)antimony difluoride
    参考文献:
    名称:
    通过用三氟亚硝酸四氟硼酸酯氟化三芳基苯乙烯类化合物来通用合成三氟化三芳基锑及其抗肿瘤活性
    摘要:
    通过在有氧条件下用亚硝基四氟硼酸酯(NOBF 4)氧化三芳基苯乙烯类化合物,以中等至极好的收率合成了三芳基锑二氟化物。该反应是使用NOBF 4作为氟化剂氟化三价有机锑化合物的第一个实例。三芳基二氟化锑对肿瘤细胞系表现出良好的抗增殖活性。特别地,IC 50的p -Tol 3的SbF 2(2C)在每种细胞系中是最低的。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2017.04.004
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文献信息

  • Palladium-catalyzed C–H arylation of quinoxalin-2(1H)-ones with triarylantimony difluorides
    作者:Mio Matsumura、Honoka Nojima、Yuki Kitamura、Yuki Murata、Shuji Yasuike
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2023.122639
    日期:2023.4
    3-Arylquinoxalin-2(1H)-one derivatives are promising as biologically active substances. Herein, the reaction of quinoxalinones with triarylantimony difluorides (Ar3SbF2) in the presence of Pd(OAc)2 (10 mol%) and 2,2′-bipyridyl (10 mol%) at 130 °C in DMF under oxygen produced 3-arylquinoxalinones in good-to-excellent yields. This study represents the first example of Pd-catalyzed C–H arylations using
    3-Arylquinoxalin-2(1 H )-one 衍生物有望成为生物活性物质。在此,喹喔啉酮与三芳基化物 (Ar 3 SbF 2 ) 在 Pd(OAc) 2 (10 mol%) 和 2,2'-联吡啶 (10 mol%) 存在下于 130 °C 在 DMF 中在氧气中反应生成3-芳基喹喔啉酮具有良好至优异的收率。这项研究代表了 Pd 催化的 C-H 芳基化的第一个例子,使用非芳香族杂环,包括 C=N 双键与五价有机化合物。Ar 3 SbF 2的使用即使在苯环上存在吸电子基团的情况下也能插入芳基,这是迄今为止使用常规芳基供体如芳基硼酸、芳基硅氧烷和芳基磺酰氯难以实现的。三(对三甲基苯基)二的单晶 X 射线分析表明,中心原子呈三角双锥几何结构。
  • FROHN H. J.; MAURER H., J. FLUOR. CHEM., 34,(1986) N 1, 129-145
    作者:FROHN H. J.、 MAURER H.
    DOI:——
    日期:——
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