(3S,4R,5R)-3-[(1S,2S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-5-(methoxymethoxy)non-1-en-4-ol | 128632-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R,5R)-3-[(1S,2S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-5-(methoxymethoxy)non-1-en-4-ol
• CAS: 128632-67-7
• 化学式: C₂₆H₄₂O₆
• 分子量: 450.616
• InChiKey: LEPMEMPEBJSDIF-NFDBKVHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R)-3-[(1S,2S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-5-(methoxymethoxy)non-1-en-4-ol 生成 (3S,4S,5R)-4-ethenyl-5-[(1R)-1-(methoxymethoxy)pentyl]-3-methyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Kattner, Lars, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 6, p. 717 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(methoxymethoxy)hexanal 、 (4R)-4-[(E,1S,2S)-5-bromo-2-methyl-1-phenylmethoxypent-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 chromium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以63%的产率得到(3S,4R,5R)-3-[(1S,2S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-5-(methoxymethoxy)non-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Kattner, Lars, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 6, p. 717 - 718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MULZER, JOHANN;KATTNER, LARS, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 717-718
  作者：MULZER, JOHANN、KATTNER, LARS

  DOI：——

  日期：——