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2-(2-aminosulfonyl)phenylsulfinyl benzoic acid | 131073-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-aminosulfonyl)phenylsulfinyl benzoic acid
英文别名
2-(2-sulfamoylphenyl)sulfinylbenzoic acid
2-(2-aminosulfonyl)phenylsulfinyl benzoic acid化学式
CAS
131073-62-6
化学式
C13H11NO5S2
mdl
——
分子量
325.366
InChiKey
IXFXZALDPLVRKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    114.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-aminosulfonyl)phenylsulfinyl benzoic acid乙酸酐 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 0.08h, 以78%的产率得到3-(2-carboxyphenyl)benzo<1.3.2>dithiazolium ylide 1.1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    二芳基(酰氧基)sulfonylaminospiro-λ 4 -sulfanes。合成,分子结构和重排
    摘要:
    的制备和所述第一二芳基(酰氧基)的重排sulfonylaminospiro-λ 4 -sulfane 1报告与的分子结构1和那些产品的2通过X射线衍射确定的; 这项工作表明,重排产物(2或4)的形成取决于起始螺4-亚砜起始亚砜,亚砜3或环状酰亚胺5的N-取代基。
    DOI:
    10.1039/c39950001069
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯-1-磺酰胺吡啶氢氧化钾 、 copper bronze 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下, 反应 9.5h, 生成 2-(2-aminosulfonyl)phenylsulfinyl benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Phenyltrimethylammonium Tribromide for Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides. A Convenient Synthesis of Sulfinyl-18O-Labelled Sulfoxide Carboxylic Acids
    摘要:
    多种硫化物可以在水相吡啶溶液中使用三溴化苯基三甲铵选择性地氧化为相应的亚硫酰氧化物,并且产率很高。这种方法允许制备18O标记的亚硫酰氧化物,且不损失所用(18O)水的同位素富集。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27033
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文献信息

  • Molecular structures of cyclic sulfilimines without and with intramolecular sulfur-oxygen interaction: an X-ray study
    作者:J. Rábai、I. Kapovits、I. Jalsovszky、Gy. Argay、V. Fülöp、A. Kálmán、T. Koritsánszky
    DOI:10.1016/0022-2860(96)09248-4
    日期:1996.8
    3-Phenylbenzo[1.3.2]dithiazolium ylide 1.1 dioxide (1) and its o-methoxycarbonyl derivative (2) have been prepared and their structures established by X-ray crystallography from diffractometer data. Compound 1 (C12H9NO2S2) crystallizes in the triclinic space group P 1 with a = 6.664(1), b = 7.881(1), c = 12.437(2) A , α = 98.81(1), β = 97.44(1), γ = 113.05(1)°, V = 580.9(4) A 3 , Z = 2, Dc = 1.51 g
    摘要 3-苯基苯并[1.3.2]二噻唑鎓叶立德1.1二氧化物(1)及其邻甲氧基羰基衍生物(2)已制备,并通过X射线晶体学从衍射仪数据确定了它们的结构。化合物 1 (C12H9NO2S2) 在三斜空间群 P 1 中结晶,a = 6.664(1), b = 7.881(1), c = 12.437(2) A, α = 98.81(1), β = 97.44(1), γ = 113.05(1)°,V = 580.9(4) A 3 ,Z = 2,Dc = 1.51 g.cm-3 和 μ(CuKα) = 4.00 mm-1。化合物 2 (C14H11NO4S2) 在正交空间群 P212121 中结晶,a = 7.620(1), b = 8.887(1), c = 20.022(2) A , V = 1355.9(5) A 3, Dc = = 1.57 g.cm−3 和 μ(CuKα) = 3.65
  • RABAI, JOZSEF;KAPOVITS, ISTVAN;TANACS, BELA;TAMAS, JOZSEF, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 847-849
    作者:RABAI, JOZSEF、KAPOVITS, ISTVAN、TANACS, BELA、TAMAS, JOZSEF
    DOI:——
    日期:——
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