2-[4'-(methylamino)phenyl]-6-[2-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-ethoxy)-ethoxy]benzothiazole | 917763-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[4'-(methylamino)phenyl]-6-[2-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-ethoxy)-ethoxy]benzothiazole
• 英文别名: 4-[6-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]-1,3-benzothiazol-2-yl]-N-methylaniline
• CAS: 917763-24-7
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₃SSi
• 分子量: 458.697
• InChiKey: MTLMAZGLFPFONM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4'-(methylamino)phenyl]-6-[2-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-ethoxy)-ethoxy]benzothiazole 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以55%的产率得到2-[4'-(N-tert-butyloxycabonyl-N-methylamino)phenyl]-6-[2-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-ethoxy)-ethoxy]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2540

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethoxy]ethyl 1-methanesulfonate 、 2-[4-(甲基氨基)苯基]-1,3-苯并噻唑-6-醇 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以70%的产率得到2-[4'-(methylamino)phenyl]-6-[2-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-ethoxy)-ethoxy]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2540

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/2540
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——